12月3日，《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2021年）》在萬眾矚目中正式發佈。 恆瑞醫藥小分子抗血管生成藥物甲磺酸阿帕替尼片（商品名：艾坦®）（以下簡稱"阿帕替尼"）在此次"國談"中以肝癌適
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應證被納入新版醫保目錄，這是阿帕替尼繼胃癌適應證之後第二個被納入醫保報銷的適應證。 此次，阿帕替尼被納入醫保的適應證是「用於既往接受過至少一線系統性治療后失敗或不可耐受的晚期肝細胞癌患者」。。 由此，中國晚期肝癌患者又多了一種醫保可報銷的靶向藥物選擇，經濟負擔進一步減輕
根據世界衛生組織國際癌症研究機構（IARC）發佈的 2020 年全球最新癌症負擔數據，中國肝癌新發病例達到41萬人，死亡人數高達39.1萬人，全球半數的肝癌新發病例和死亡病例發生在我國[1]。 病毒性肝炎是我國非常明確而獨特的肝癌高危因素[2]，約70%的肝癌由乙肝發展而來，另有20%因丙肝感染導致，只有不到10%的肝癌患者完全沒有病毒性肝炎史
此外
，肝癌的發病隱匿，在中國大部分的肝癌患者初診時已經處於中晚期階段。 對於少部分早期發現的肝癌患者，手術、消融等均能取得良好療效，但術后並不代表已完全治癒，仍有復發可能。 大部分晚期確診的患者錯過了手術治療的最佳時機，介入治療效果也有限，全身性的藥物治療則成為延長生存的主要手
腫瘤的生長離不開營養，而新生血管是供給腫瘤營養的必備結構。 成功阻斷腫瘤新生血管，能在一定程度上抑制腫瘤生長。 以血管生長因數受體抑製劑為代表的靶向葯的誕生，改變了肝癌系統性治療一度"無葯可醫"的
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2020年12月，我國自主研發的小分子抗血管生成靶向藥物阿帕替尼正式獲國家藥品監督管理局（NMPA）批准，用於既往接受過至少一線系統性治療后失敗或不可耐受的晚期肝細胞癌（HCC）患者。 阿帕替尼的肝癌適應證獲批填補了國內自主研發肝癌靶向藥物的空白
与欧美国家相比，我国的肝癌在发病原因、流行病学特征、分子生物学行为、临床表现与分期、治疗策略上均有明显不同。AHELP研究结果显示，阿帕替尼在晚期肝癌患者的二线治疗中能显著延长患者的总生存期。该项研究成果已在线全文发表于国际顶级学术期刊《柳叶刀》子刊Gastroenterology & Hepatology[3] ，并已在2021年美国临床肿瘤学会年会(ASCO 2021)上重磅发布，标志着我国肝癌领域靶向药研发水平迈入国际先进水平。2020 版《中国临床肿瘤学会(CSCO)原发性肝癌诊疗指南》已将阿帕替尼单药正式纳入晚期肝癌二线治疗推荐（推荐级别为 I 级，证据级别为 1A 类
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