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2017年，臨床研究"PACIFIC"橫空出世，颳起了"太平洋海嘯"並震驚了醫學界，在III期不可切除的非小細胞肺癌（NSCLC）領域開闢了一條新路，代表著該治療領域的里程碑式的進展。 從此，度伐利尤單抗鞏固治療成為不可切除III期非小細胞肺癌治療的新標準

度伐利尤單抗展現優秀療效

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度伐利尤單抗是一款阿斯利康公司研發的PD-L1單抗，通過阻斷PD-1介導的抑制性信號，增加效應T細胞的功能，促進免疫T細胞識別和殺傷腫瘤細胞。

基於PACIFIC研究的強力證據，國家藥品監督管理局批准度伐利尤單抗用於接受鉑類藥物為基礎的化療同步放療后未出現疾病進展的不可切除、局部晚期非小細胞肺癌患者的治療。

這一新的治療模式，改變了局部晚期非小細胞肺癌患者的命運。 在此之前，不可手術的局部晚期非小細胞肺癌患者的標準治療是同步放化療，治療結束后，患者只能被動等待，疾病復發后再採取進一步治療措施。 而該研究結果表明，相比以往，度伐利尤單抗鞏固治療將患者的無進展存留期延長了3倍。

這項國際III期 PACIFIC 研究共納入713 名無法進行手術切除的局部晚期肺癌患者^[1]，他們完成至少兩個週期的含鉑同步放化療，以 2：1 的比例隨機接受10 mg/kg度伐利尤單抗鞏固治療或安慰劑對照治療，每2 週一次，持續12 個月

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。在2021年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上，PACIFIC研究更新了5年總存留期。 研究結果如下圖所示，度伐利尤單抗在中位總存留期上體現了顯著的優勢，中位總存留期為47.5個月;而安慰劑患者的中位總存留期為29.1個月。 度伐利尤組的5年總生存率達42.9%，也就是說，通過度伐利尤的鞏固治療，有42.9%的患者存留期超過了5年。度伐利尤單抗與安慰劑組總存留期^[1]