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 圖|癌細胞的硬度可以通過補充或消耗細胞膜中的膽固醇來控制

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實驗結果表明，對硬化癌細胞的增強細胞毒性是由免疫突觸中絲狀肌動蛋白積累增加引起的增強的T細胞力介導的，而不是由基於生化信號的已知細胞毒性途徑介導的，並且癌細胞硬化對以下方面的影響可以忽略不計：T 細胞受體信號傳導，細胞溶解蛋白如顆粒酶B的產生，干擾素 γ 和腫瘤壞死因數α的分泌， 以及Fas-受體-Fas-配體相互作用。

 

圖|癌細胞柔軟誘導的機械免疫抑製圖示

 

 

綜上，儘管在基於生化信號尋找和研究免疫檢查點方面做出了努力，但對生物力學線索和相互作用如何潛在地調節針對癌症等疾病的免疫反應知之甚少。 癌症-免疫相互作用是多維的，不僅涉及生化信號，還涉及大量的生物物理信號。 該研究將細胞柔軟性確定為生物力學基礎的免疫檢查點，癌細胞利用它來削弱免疫突觸處的 T 細胞力，從而逃避抗腫瘤免疫，為腫瘤免疫抑制的多維機制提供了深入瞭解。

 

值得注意的是，由於細胞硬度是由細胞皮層和細胞骨架共同貢獻的，因此對這兩種成分的調節有望克服機械免疫檢查點以增強癌症免疫治療。 針對生化和機械免疫檢查點的治療可能使癌症免疫療法的患者廣泛受益。增大丸推薦 增大丸效果 增大丸ptt goodman增大丸怎麼吃增長增粗

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