SLE彩虹園地(紅斑性狼瘡與類風濕性關節炎) 紅斑性狼瘡(SLE),類風濕性關節炎(RA)...等風濕免疫疾病的交流平台, 不管是病友或是家屬都歡迎您的加入^^

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進入了彩虹之友這個大家庭，不知不覺中已經過了九個月了，從一開始對大家的陌生不了解到現在能和他人談天說地，個性上的安靜轉變成活潑開朗，這都是大家給我的改變。

還記得剛得到SLE這種病時，對這種並完全不明瞭，只知道這是個要終身對抗的疾病，剛發病的兩年因為對疾病的不了解在加上爺爺跌倒住院，家中大人都在醫院照顧著爺爺，正逢國中時期的叛逆心理對許多事情的不滿，因此所有的事情都自己悶著，不願與他人去訴說，深怕加深他人的負擔，但是加入了這個大家庭之後，跟大家聊天才得知有許多人因為發病時侵犯身體多重器官，而不得不吃類固醇，而我發病時只是輕微的皮膚怪怪罷了，沒有任何的痛或癢，因此從他的口中知道發病嚴重時的症狀，我被嚇到了，我是如此的輕微，但卻是最不懂得照顧自己。

人的見識真的要走出去才知道自我的淺薄，也見到別人的案例，才懂得要愛惜身體。這都是以前封閉自我的時候所不能評比的，那時的我只覺得我是個病人，不能承受過大的壓力，因此有些事情你們讓我是應該的，可加入了大家庭之後，我知道我與他人都是一樣的，沒什麼不同，有的只是我的免疫系統比他人還要弱，要更注意天氣及身體的變化，才能健康的度過每一天。

最後我要感謝大家，因為有你們我才能得到這麼多的醫療知識，讓我對這疾病有所了解才有勇氣與疾病抗戰下去。