台灣浩鼎~癌藥商機大戰 生醫業搶建廠 -2012/7/30
全球癌藥市場高達800億美元商機誘人，生醫廠商在研發動能開始展現實力，已陸續啟動授權、代工和研發三方向發展，而且今年神隆、杏輝都新建癌藥針劑新廠，而東洋和晟德轉投資的東曜則在蘇州建立生產基地。
另外，繼台灣醣聯、智擎後，台灣微脂體也和全球第一大學名藥廠 Teva、安成國際藥業簽定三方合作協議，將攜手搶攻乳癌藥市場，該藥將授權Teva在美國販售，未來也有機會擴大至其他國際市場，也讓台微體明年起將展現強勁爆發力。
雖然癌藥市場商機龐大，醫藥消費市場中，癌比重以高達43％居冠，美國FDA去年通過的新藥中，也以癌症新藥的品項居冠，不過，目前符合國際GMP水準的癌症代工藥廠產能卻嚴重缺乏，因此，東洋、杏輝都分別獲國際藥廠代工大單，而由原料藥起家的神隆更進行下游的垂直整合，將斥資11億元興建癌藥針劑廠。
神隆總經理馬海怡表示，由於不少歐美針劑廠無法通過日趨嚴格的 GMP法規要求，而被FDA警告限期改善，甚至被要求停產，因此，神隆興建的癌症針劑廠，預計2014年即可望投產，未來營運樂觀。
杏輝董事長李志文表示，該公司已於5月間斥資5億元建立癌症製劑第二廠房，該癌藥廠為台灣第一棟全新隔離式自動化癌症針劑廠，預定2013年4月完工投產，未來針劑每年產能最高將可達500萬支，足以面對未來5年杏輝成長的需求。
大舉搶進癌藥商機的杏輝集團，近年積極和日本大東製藥聯手投入包括乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌及胃腺癌、轉移性大腸直腸癌藥物等合計13億美元的市場，另外，也和德國上市公司MediG ene聯手搶進乳癌新藥EndoTAG-1開發，該合作案將由子公司杏國與M ediGene共同啟動全球人體第三期臨床，而杏輝則可望代工生產行銷全球。
李志文表示，杏國是從原創型新藥出發，累積了經驗後，對於選題和與國際藥廠策略聯盟投入臨床將更得心應手，而杏輝則有完整的通路行銷和生產代工經驗，透過集團資源的整合，將能為跨國性合作創造利基。
目前除了杏輝、東洋和神隆可望為國際廠商代工外，健喬代理五項標靶藥，也為營運添加動能，另外，台灣浩鼎、基亞生技、新東陽轉投資的北極星則致力於新藥的開發，浩鼎由於研發的OPT-822乳癌疫苗成功率高，在潛在市場商機高達200億美元下，最近更掀起美國股東和台灣股東的搶藥風波，在在都突顯國內生醫廠商或可望在癌藥大戰中有機會出頭天。<擷錄工商>
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台灣浩鼎~台灣新藥 明年百花齊放 -2012/6/26
台灣研發的新藥，明、後年進入上市爆發期，太景生技的新藥「奈諾沙星」拔得頭籌外，包括台灣浩鼎、智擎生技及中裕新藥3家公司，旗下都有新藥將完成最後一階段臨床試驗，明年起陸續開花結果，進入市場。
由中研院參與技術指導的台灣浩鼎生技，旗下抗乳癌新藥OPT-822，已經進入臨床3期，最快明年可申請上市；近期，還因為龐大的藥物潛力，極其背後可觀的銷售規模，被媒體描述為母公司和台灣浩鼎演出一場「經營權之爭」的風波。
此外，由台灣東洋轉投資的智擎生技，去年正式授權給美國Merrimack藥廠的抗胰臟癌藥物「PEP02」，目前也已經完成臨床2期試驗。<擷錄經濟>
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台灣浩鼎~為華人而戰的張念慈 -2012/6/22
以打造台灣牌（Taiwan Brand）新藥為心願的台灣浩鼎生技董事長張念慈，在華人生技圈鼎鼎有名，1995年張念慈以5,500萬美元（約16.3億元台幣）創立中草藥健康食品公司Pharmanex，4年後以1億3,500萬美元賣給美商如新（NU SKIN）集團。
1998年時，張念慈與當時在美國的現任中研院長翁啟惠成立美商OPTIMER製藥公司，該公司研發的新型抗生素Dificid，去年2月成功以2.24億美元（約66.3億元台幣）將歐洲市場授權給日本藥廠安斯泰來，Dificid也順利拿到美國FDA上市藥證，自行銷售的美國市場，去年7月銷售迄今，創下美國醫院用抗生素銷售成長最快紀錄，今年估可創1.1億美元（約32.6億元台幣）銷售額。
張念慈認為，國內生醫廠商一定要創造「台灣牌」（Taiwan Brand）新藥，要讓台灣具備有優先的新藥審查機構以及從研發到製造的能力。如果台灣藥物審查機關能先通過一個具全球潛力的「台灣新藥」，並且獲得美國FDA以及歐盟等法規國家認同，台灣就有機會晉升全球有能力生產新藥的十個國家之內，並藉此吸引國外投資者對台灣新藥產業的目光，同時尋求合作，以增加資本市場信心，才能取得大中華生技新藥產業發展的主導權。
為此，台灣浩鼎十分積極的投入OPT-822，鎖定乳癌末期，並且是針對轉移性的癌症。
目前適用於轉移性乳癌的標靶藥物只有為賀癌平（Herceptin），年銷60億美元（約1,776億元台幣），但是1次用藥高達1公克，須注射點滴，而且單次療程費用高達5~10萬美元（約148~296萬元台幣），治癒率約25％，但是OPT-822臨床實驗治癒率更高達75％以上，因而成為OPTIMER新團隊覬覦的原因。
只是面對自己一手創立的OPTIMER和引進的團隊，竟然會逼使自己離開自己最熱愛的工作崗位，真叫他情何以堪？<擷錄工商>
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台灣浩鼎~浩鼎內鬨 興櫃掛牌觸礁 -2012/6/22
台灣浩鼎（4174）研發乳癌末期標靶藥OPT-822，高達200億美元（約5,920億元台幣）商機，引爆台美股東大戰，由於本案戰火延燒，原本預計六月上興櫃掛牌的日期被迫延後，這也凸顯台灣發展新藥之路確實坎坷。
乳癌末期標靶藥OPT-822，的龐大商機，是引爆美商身兼台灣浩鼎、美國OPTIMER董事長張念慈下台的導火線，戰火從搶藥風波延燒至股權之爭，戰線從美國打到台灣。
據了解，為捍衛可能是華人研發的第一個新藥OPT-822，目前潤泰集團董事長尹衍樑已結合永豐金、富邦金、玉山金等股東以台灣股東持有約58％股權對抗OPTIMER持有台灣浩鼎的42％股權。
一名不願具名的台灣浩鼎董事表示，此起戰火，基本上就是OPTIMER覬覦OPT-822/821而使出的小手段。
OPTIMER和台灣浩鼎都是張念慈創辦，OPTIMER研發用於治療偽膜性結腸炎的新型抗生素Dificid，去年順利在美國FDA拿到上市藥證，而且也成功以2.24億美元授權日本藥廠安斯泰來（ASTELLAS），銷售歐洲市場權利。
為順利行銷Dificid，張念慈引進曾經任職於輝瑞藥廠的行銷團隊到OPTIMER，並讓他們擔任董事長和CEO等要職，詎料，由於台灣浩鼎投入研發治療乳癌藥的822，完成台、美二期臨床後，雙盲測試效果頗佳，被生醫界認為成功率極高，為此，OPTIMER新團隊對822興趣濃厚，於是趁著台灣浩鼎正準備推動在台灣上市下，先搶下「優先授權」權利，但OPTIMER也同意由原本持有60％股權降至42％。
不過，OPTIMER雖有優先授權權利，但822光是乳癌藥潛在商機即高達200億美元，更何況它還有8個適應症，因此未來若有國際大藥廠來談海外授權，以OPTIMER目前規模，根本無法與國際大藥廠競爭，優先授權只能流於紙上作業。
為此，OPTIMER希望直接把台灣浩鼎納入可掌控的公司，但這與張念慈和台灣股東想要在台灣建立一個由台灣成功開發新藥的理念不合，於是OPTIMER的董事在美國時間4月9日以張念慈要拿150萬技術股送給對822開發有功的「疑似利益輸送」為由，一口氣撤換張念慈在台灣浩鼎董事長的職位，同時也解任研發副總許友恭和財務長等老臣，上演一場逼宮和美國人打台灣人戲碼。
只是後來事實證明台灣浩鼎在申請公開發行和上興櫃過程中，並未執行技術股，蒙受不白之冤的張念慈，也狀告OPTIMER還其信譽，成為前董事長告自己公司的窘狀。<擷錄工商>
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台灣浩鼎~美國Optimer治療偽膜性大腸炎之抗生素DIFICIDTM新藥執照申請獲得 -2012/4/5
美國Optimer治療偽膜性大腸炎之抗生素DIFICIDTM新藥執照申請獲得美國食品藥物管理局諮詢委員會(FDA Advisory Committee)審查以13:0全數通過
美國Optimer Pharmaceuticals, Inc. 宣佈其用於治療偽膜性大腸炎(Clostridium difficile infection)之抗生素DIFICIDTM (Fidaxomicin)新藥執照申請(NDA)已於4月5日獲得美國食品藥物管理局諮詢委員會(FDA Advisory Committee)審查以13:0全數通過，認可其安全性及有效性。並於4月6日宣佈與美國Cubist Pharmaceuticals, Inc.簽訂為期2年的獨家合作合約，將在美國地區共同銷售DIFICID。 美國Optimer Pharmaceuticals, Inc.為台灣浩鼎生技公司的母公司，所研發的新型抗生素DIFICID主要用於治療偽膜性大腸炎，其臨床三期試驗數據良好，優於現行藥物vancomycin(萬古黴素)，並已於2010年11月30日向美國FDA提出新藥執照申請。美國FDA諮詢委員會於4月5日召開會議，以13:0全數通過建議美國FDA批准該項申請。雖然委員全數通過認可DIFICID的安全性及有效性，但對於降低復發率(recurrence)在臨床上是否足夠顯著(clinically significant)則意見分歧，不過一般認為該項分歧對此抗生素是否通過美國FDA認證並無影響。預期美國FDA將在2011年5月30日根據Prescription Drug User Fee Act (PDUFA)決定是否通過DIFICID上市許可。 Optimer與Cubist Pharmaceuticals, Inc.簽訂的獨家合作合約，為期2年，將在美國地區共同銷售DIFICID，並共同提供相關醫事支援。由於Cubist的抗生素CubicinR銷售對象主要為醫院，與DIFICID極為相似，因此Optimer將策略性地建立100人的銷售團隊，同時藉助Cubist的團隊擴大銷售網絡至2000家醫院，快速切入市場，提高市佔率。Optimer將付給Cubist每季3.75百萬美金服務費，若達到銷售目標，Optimer亦將額外於第一年給付5百萬美金，第二年給付12.5百萬美金，Cubist並可獲得一定銷售金額以上的部分毛利。 該公司許友恭博士表示，偽膜性大腸炎每年在美國即有超過70萬人被感染，可引起嚴重腹瀉、大腸發炎、或甚而致死，感染率有逐年增加趨勢。DIFICID為目前治療偽膜性大腸炎最佳的藥物，臨床試驗結果顯示此抗生素不僅療效佳，病人平均住院時間縮短，復發率較vancomycin低約50%。美國FDA諮詢委員會委員包含由感染性疾病專家到生物統計學家等各種不同背景的專業人士組成，此次審查結果可視為對使用DIFICID治療偽膜性大腸炎的強烈支持及對該項疾病日趨嚴重的重視。 Optimer亦於2010年7月向歐洲藥品管理局(EMA)提出歐盟新藥上市許可申請(MAA)，EMA已於2010年8月接受該項申請，將於2011年7月作出決定。DIFICID歐洲市場行銷權已授予日本藥廠Astellas，該項授權?公司帶來美金2.24億元的upfront payment及milestone payment，開始銷售後可收取兩位數的權利金。台灣市場銷售權已授予台灣浩鼎生技，將於2011年下半年送NDA，預計2012年第2季可以取得藥證並開始銷售。 DIFICIDTM簡介 DIFICID(Fidaxomicin)為一新型抗生素，屬於大環?酯類，作用機制為抑制細菌的RNA polymerase?而造成C. difficile(困難梭菌)死亡。此種窄譜性抗生素可以選擇性的消滅C. difficile，不至於影響腸胃道的其他細菌。現行用於治療偽膜性大腸炎藥物如metronidazole及vancomycin則會消滅其他細菌，影響腸胃道的微生物相。DIFICID可加速大腸恢復正常，進而降低偽膜性大腸炎復發率。臨床數據顯示其整體治癒率(global cure rate，完成治療後4週內未再復發)優於目前唯一經美國FDA認證為用於治療偽膜性大腸炎藥物vancomycin，其復發率更比vancomycin低約50%。 偽膜性大腸炎(Clostridium difficile Infection (CDI))簡介 偽膜性大腸炎為遭受Clostridium difficile(困難梭菌)感染所致，近年來常發生於醫院、照護中心、社區等。偽膜性大腸炎為一相當嚴重的感染性疾病，C. difficile感染大腸內壁，產生毒素造成大腸發炎、嚴重腹瀉，最嚴重狀況可導致死亡。多數病人肇因於使用廣效性抗生素而改變腸道正常微生物相，使得C. difficile有機會繁殖。 目前的偽膜性大腸炎療法包含仿單標示外使用metronidazole及唯一經FDA認證的口服vancomycin。但大約有25%~30%病人會再度復發。高風險染病族群包含使用廣效性抗生素(例如cephalosporins及fluoroquinolones)、年長者(超過65歲)或暴露於C. difficile的高毒性菌株(BI/NAP1/027, 078, 001)。由於病例日漸增多加上現行療法的高失敗率及高復發率，已引發醫療界高度關注。 更多資訊請參考http://www.cdiinfo.org 美國Optimer Pharmaceuticals, Inc.簡介 美國Optimer Pharmaceuticals, Inc. (股票代碼：Nasdaq: OPTR)為一致力於研發抗感染疾病相關的新藥研發上市公司。主要產品DIFICID為窄譜性抗生素，用於治療偽膜性大腸炎。 更多資訊請參考http://www.optimerpharma.com 美國Cubist Pharmaceuticals, Inc.簡介 美國Cubist Pharmaceuticals, Inc. (股票代碼：Nasdaq: CBST)為一新藥研發上市公司。主要銷售產品CubicinR為抗生素，用於治療金黃色葡萄球菌感染等。另尚有新型抗生素cephalosporin正進行臨床二期試驗。 更多資訊請參考http://www.cubist.com 台灣浩鼎生技公司簡介 為美國Optimer Pharmaceuticals, Inc.在台子公司，資本額為新台幣10億元。股東包括國內大型集團、金控、創投等。台灣浩鼎生技研發的主要產品為乳癌新藥OPT-822，2010年12月開始在台灣進行第二/三期臨床試驗，現已有14家癌症醫學中心可招收病患，包括台大、榮總(台北、台中及高雄)、長庚(台北、林口及高雄)、馬偕、三總、中國、彰基、奇美、成大和高醫，此臨床也將在香港、韓國及印度進行，預計共投資新台幣4億元收取342名病患。透過與中研院合作，台灣浩鼎未來也將推出第二代乳癌新藥並開發醣晶片運用於臨床檢測。除乳癌新藥外，台灣浩鼎生技擁有由Optimer授予的抗生素DIFICID台灣市場銷售權，預計2012年第2季可以取得藥證並開始銷售。未來若進展依照預期，公司不排除在台灣申請掛牌。 更多資訊請參考http://www.optimerbiotech.com 聯絡人 執行長許友恭博士 電話: 02-2655-8799 ext. 110 董事李世仁博士 電話: 02-2655-8799 ext. 117 財務處長姚雪梅小姐 電話: 02-2655-8799 ext. 112 台灣浩鼎生技股份有限公司 115台北市南港區園區街3號F棟19樓W1907室(南港軟體園區)<擷錄公司網站>
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台灣浩鼎~生醫公司養金雞 掀掛牌熱 -2012/3/26
金可國際、東生華、智擎將挾高股價氣勢於第2、3季上櫃掛牌，激勵母公司寶島科、東洋潛在收益水漲船高，隨著生醫股的本益比持續拉高，生醫公司在旗下金雞母紛紛搶搭資本市場列車下，未來將掀起的掛牌熱潮和事業體分割將成趨勢。
儘管產值不大，不過，生醫公司由於營運項目不同，很容易就將事業體分割或成立子公司，像中天生技就有以植物新藥為主的合一、抗體新藥的泉盛、有機產品通路的棉花田，而美吾華集團則有開發植物新藥的懷特、幹細胞的芽堡、高階醫材軟體的安克。
另外，像東洋轉投資或分割出來的公司至少就有十家，若加上董事長林榮錦投資晟德集團綿密的投資事業，東洋和晟德孵出來的金雞母，已在上市、上櫃和興櫃市場掛牌就有5家，其中，東洋、智擎和東生華的股價都躋身百元俱樂部，而以蛋白質抗體藥產程為主的永昕，股價亦是節節高漲，該個股的漲勢，不僅推波東洋集團市值約達400億元，晟德潛在股票業外效益，可望挹注每股高達10元以上。
因此，生技公司即使營業額不大，卻是產業中最多的集團，大概也是集團最多掛牌的公司，各家公司所養的金雞母，也隨著生醫股的主流氣勢，而備受青睞。
就題材面來看，近期生醫公司除了第1季因股價上揚，金融評價利益回沖，單季可望交出亮麗成績單外，東生華、智擎和金可國際的高股價掛牌，近年已帶動了類股的比價空間，其中，更以隱形眼鏡的精華光和創新藥族群最受矚目。
在目前興櫃股價前10名排行榜中，智擎、台微體、醣聯和東生華都名列其中，另外還有癌症醫材代理龍頭的承業生（4164），股價也超過90元，這使得預計於5月登錄興櫃的台灣浩鼎，挾著乳癌新藥將進入三期臨床的氣勢，股價也深具想像空間。
而下半年時，則有進入公開發行的因華、友霖、久裕、尖端、ABH和杏國，也規畫趕在年底或明年上半年登錄興櫃。
其中，由健喬轉投資的因華，由於是以新劑型藥為主，且公司代理的治療淋巴癌的標靶藥已拿到藥證，今年將可開始貢獻營收，預計興櫃價將是未演先轟動。
另外，佳醫則是一口氣推波以藥品通路為主的久裕和長期照護的ABH上興櫃，友華則在友霖新建的虎尾廠今年可望獲美國FDA和歐盟查廠過關，未來承接國際藥廠代工訂單，營運看好，該公司都將成為下半年生醫公司金雞母的代表作。<擷錄工商>
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台灣浩鼎~搶攻200億美元商機 浩鼎乳癌藥 兩年內上市 -2012/2/20
創新藥股價夯，被認為最有機會打出「台灣牌」的台灣浩鼎生技研發中的乳癌標靶藥物OPT-822，已同步在台、美、香港進行的人體二期臨床已近尾聲，有機會在兩年內上市，浩鼎預計4、5月登錄興櫃。 由於浩鼎的團隊在美國成立的OPTIMER製藥公司，研發用於治療偽膜性結腸炎的新型抗生素Dificid，去年2月已成功以2.24億美元授權日本藥廠安斯泰來（ASTELLAS），銷售歐洲市場權利。
而去年5月間也取得美國FDA通過上市，該藥自去年7月上市後短短半年銷售額達1.1億美元，創下美國醫院用抗生素的銷售紀錄。此成功開發新藥和銷售經驗，也讓浩鼎的標靶乳癌新藥備受關注，浩鼎的興櫃價格預計將掀起熱潮。
浩鼎董事長張念慈指出，台灣應發展「台灣牌」(Taiwan Brand)的新藥，才能將台灣生技產業打進國際競技場。
而發展台灣牌的新藥要有四大要素，包括團隊、財力、台灣優先的新藥審查機構及從研發到製造的能力。
目前浩鼎已延攬全球第二大製藥廠葛蘭素(GSK)前大中華區總裁黃秀美、前中天研發長游丞德及OPTIMER多項臨床負責人的許友恭出任營運的重要職務。
張念慈說，浩鼎研發中的新藥OPT-822，是癌症用標靶藥物，目前臨床試驗鎖定癌症末期，適應症包括轉移性乳癌、卵巢癌、肝癌、皮膚癌及攝護腺癌，其中進度最快的乳癌，目前美台和香港三地同步進行的二期臨床已近尾聲，藥品兩年內有機會上市，未來將先從亞洲開始銷售。
張念慈表示，全球乳癌用藥市場規模約200億美元，而與OPT-822同樣適用於轉移性乳癌標靶藥物為賀癌平(Herceptin)，一年銷售額達60億美元，該藥一次用量高達1公克，須注射點滴，OPT-822一年療程用量低於1毫克，可以在診所以皮下注射方式進行，增加用藥便利性，也降低副作用，因此，未來應該很有市場的競爭利基。<擷錄工商>
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台灣浩鼎~台灣浩鼎生技董事長張念慈： 產官合作 發展台灣牌新藥 -2012/2/17
美國Optimer公司、台灣浩鼎董事長張念慈被認為是台灣創業最成功的生技專家，他43歲創業，53歲就擁有創立3家公司的經驗。他在1993年以5,500萬美元創立健康食品公司Pharmanex，4年後以1億3,500萬美元賣給美商如新（NU SKIN）集團；而後他又成立Optimer研發的新型抗生素Dificid，不僅成功授權，也在歐美上市銷售，並創造半年內在美銷售破億美元的風光紀錄。
張念慈認為，生技產業光是一個新藥就有機會創造兆元產值，像降血脂的利普妥，一年可以銷售170億美元（約台幣5,100億元），台灣時機接近了，產、官合作發展「台灣牌」的新藥才能打進國際舞台，投入新藥要愈早進入臨床，愈早證明無效最好，這樣才能降低研發成本，加速發展新藥，以下是專訪紀要：
問：如何看台灣技產業？
答：我認為現在氣氛很好，已經很接近成功點了，但台灣一定要有發展新藥的理念（不是植物新藥），因為只有從選題、臨床到推波新藥上市，而且是要由台灣的TFDA審查過關，而後又能獲歐盟、美國FDA通過，才能證明台灣有實力創造，也有新藥審查的實力，如此才能躋身國際行列。
問：你強調的「台灣牌」新藥概念，必須具備那些要素？
答：「台灣牌」（Taiwan Brand）新藥，要向國際進軍，必須具備團隊、財力、台灣優先的新藥審查機構及從研發到製造的能力。
目前在審藥機關部分，台灣還沒有真正領先歐美通過的純新藥，若要讓台灣新藥產業占有一席地位，台灣藥物審查機關得先通過一個具全球潛力的「台灣新藥」，並獲得美國FDA及歐盟等法規國家認同，屆時就有機會晉升全球十個以內有能力生產新藥的國家，藉此吸引國外投資者對台灣新藥產業的目光，尋求合作，增加資本市場信心，並有機會取得大中華生技新藥產業發展的主導權。
問：Optimer研發的新型抗生素是很成功的經驗，台灣產業藥廠不足之處在哪？
答：台灣其實人才及資金也不缺，欠缺的是長線的投資人和機構，而且在研發的過程中，也浪費了很多的資源，例如：台灣花費了很長的時間在實驗室研究，甚至臨床過程也太久了，其實開發新藥要愈早進入臨床愈好。
問：國際大廠開發一個新藥，動輒要3-10億美元，台灣的藥廠怎麼可能有本錢？
答：其實用小錢也可以做新藥，最重要的是要了解市場動向，例如，浩鼎的OPT-822，是鎖定癌症末期，又是針對轉移性的癌症，目前進度最快的像治乳癌目前就只有一種藥，且治癒率只有30％，OPT-822集中火力投入此領域，不管在金錢或時間上都可大大縮短。<擷錄工商>
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台灣浩鼎~新藥、中概題材加持 生技族群 多頭行情燒 -2012/2/14
生技族群多頭續旺，昨（13）日上市櫃共計17檔漲停，上市及上櫃指數各自上漲了3.85%及4.31%；法人分析，生技股在新藥、中概等多重題材加持下，成為類股輪動的熱門族群。
法人表示，龍年開春後由於中概題材逐漸發酵，包括兩岸新藥試驗協和化及其臨床試驗中心，尤其在「兩岸醫藥合作協議」架構下，今年將啟動四項新藥在大陸進行臨試驗。
這四項新藥分別來自基亞、台灣浩鼎、太景及安成等，其中基亞在近期直接通過大陸藥監局（SFDA）審核，在大陸開始進行臨床三期試驗，題材面最為搶眼。
除了上述幾家，健亞、合一等也受到新藥題材加持，股價繼續推升；而健亞在總經理陳正帶領下，以新藥研發及學名藥銷售雙軌策略並行，穩定帶動公司獲利。
東洋也將於今日召開法說會，由該公司副董事長曾天賜親自報告近期公司具體進度，相信也將宣布利多消息，而昨日也帶動股價上漲7.5元，漲幅超過4.9%。
在中概方面，法人則說，近期在大陸積極布局的雙美、訊聯及曜亞，也成為這波多頭加持的行列。<擷錄經濟>
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