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黄绿墨耳菌的人工培育技术

 1、黄绿墨耳菌的来源

        黄绿墨耳菌Melanotus flavolivens (B.& C.) Sing，来源于白木香树Aquilaria sinensis (Lour.) Gilg中天然沉香生长的内生真菌，国内外研究发现：这种沉香内生真菌具有促进和诱导白木香树泌脂结香的特殊功能，为此宁明金花茶开发有限公司的研究人员 利用黄绿墨耳菌的这种特性，从生长中天然沉香组织内提取和分离出黄绿墨耳真菌，经消毒、提纯、培养一级原种，再继代培育出沉香诱导剂菌种，通过人工干预和 批量感染健康白木香树的生长，从而形成珍稀沉香的产业化的高附加值的生 产。                                                      

2、固体诱导菌种的培养

       将天然沉香中分离培育所得黄绿墨耳种，或购入的黄绿墨耳真菌试管原种经活化后，扩大培养：采用专用固体诱导剂的培养基，装入培养瓶中置高压灭菌1 h，24 h后再灭菌1次。将菌种接至瓶中培养基上，24～28℃培养两周，当菌丝布满瓶内即可用于白木香树的固体菌种的接种。

3、液体诱导菌剂的培养

      液体诱导菌培养基：采用专用的液体诱导菌剂培养基，经高温高压灭菌15 min。冷却至常温，将黄绿墨耳菌丝体接种于液体培养基中，于28～30℃于下静置培养48小时，再置往复式摇床上振荡培养，振荡频率为80～100次/ 分，振幅6cm～10cm。如果用旋转式摇床，振荡频率为200～220转／分。摇床室温控制在28℃～30℃，培养6天后可作瓶滴法的（输液式）接 种。