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2012-05-12 21:39:49| 人氣1,044| 回應0 | 上一篇 | 下一篇

活著是希望! 偉大母顧罕病兒

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母親節的腳步近了,社福團體捐款罕見疾病基金會,幫助罕見疾病家庭沒有經濟後顧之憂,多位罕見疾病母親更現身說法,雖然子女得到不治之症,但母愛不減,只要子女活著,就是有希望。

媽媽輕拍著,插著鼻胃管,手腳嚴重捲曲,得到罕見疾病的兒子,要他面對記者採訪不要怕,母愛表露無疑,還要得到不治之症的兒子,每一天都可以得到她的愛。

同樣是一對溫馨的母子,單親的曹媽媽患有紅斑性狼瘡,每週必須洗腎三次,但他仍然堅持,自己照顧得到肌肉萎縮罕見疾病的兒子,更要無時無刻幫他按摩,減輕肌肉萎縮的疼痛,同樣是先天肌肉病變,今年14歲的坪坪,已經無法開口說話,但她用平板電腦跟媽媽談心,還要學服裝設計。

母親節的腳步近了,社福團體以實際的行動幫助罕見疾病家庭,要讓社會愛心不罕見。

http://tw.news.yahoo.com/活著是希望-偉大母顧罕病兒-070238949.html

 

台長: tjuku
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