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千秋新聞【記者蔡本文／台南報導】上個月初，謝小妹妹出生第五天轉至新樓醫院O轉院的原因是:活力不佳，進食量不足，疑似嚴重感染。經過初步檢查及治療，感染症的情況予以排除。但是小妹妹仍是整天睡覺，清醒時間極短O肚子餓了，也只是一兩聲微弱的哭聲。喝奶量雖然足夠，但是吸允的力量明顯不足。小兒科醫師林逸首醫師仔細檢查之後，根據身體理學檢查，神經學檢查及小妹妹的特殊外觀，強烈懷疑小妹妹罹患H小胖威利症H。經血液送檢之後，確定診斷。
小胖威利症(Prader- Willi Syndrome)屬於罕見的遺傳疾病。許多患者，常於兒童期，因好吃的行為和極端的肥胖因而診斷。然而，此疾病臨床症狀複雜，在生長發育任何一階段表現不同。新生兒時期的表現剛剛好相反，以吸允力量不足，餵食量不足為最明顯的特徵。有些病患，甚至需要鼻胃管餵食，雖然此疾病無法根治，但是使用新的藥物(生長激素)，加上早期發現、早期治療，可以大六改智商童的病情和生活。