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益得生技7月15日登錄興櫃
益得生物科技（6461）將在本月15日登錄興櫃交易，輔導推薦證券商包括有元富、元大寶來、台灣工銀、德信及永豐金證券，經薦證券商與公司共同議定認購價格為每股75元，若以今年5月底每股淨值25.88元計算，股價淨值比約2.9倍。
益得生技成立於2010年，具有全球少數、國內唯一的HFA MDI（氫氟烷定量噴霧吸入劑）技術平台，專精於研發治療哮喘等肺部疾病之學名藥及新藥，並積極發展抗癌等領域之新藥研發。該公司已獲經濟部審定具備生技新藥發展條例之獎勵資格，目前已經有Duasma HFA 200產品上市。
益得生技主要係從事與吸入劑相關的產品研發工作，為國內專業具有HFA MDI技術之新藥研發公司，主要收入來源為Duasma HFA MDI之銷售。益得目前股本5.5億元， 2013年營收705萬元，稅前虧損2,815萬元，每股稅後虧損0.92元；自結2014年前5月營收228萬元，稅前虧損3,925萬元，每股稅後虧損0.77元。
益得生哮喘複方 獲大陸專利
健喬(4114)子公司益得生全面搶進大陸市場，該公司宣布，用於哮喘的吸入性複方組合物，取得大陸專利；而布地奈德氣霧劑(Dua sma，台名帝舒滿)200ug，去年10月也正式接獲大陸當局通知，適用綠色通道，預計明年有機會取得藥證，貢獻營收。
益得生目前資本額約3億元，健喬持股近9成，該公司由於藥證逐步傳捷報，目前也規畫在第二、三季登錄興櫃。
專注於HFA MDI(定量噴霧吸入劑)技術平台的益得生，由於能解決舊有可能影響環境的CFC技術，且是全球第七家、亞洲第一家擁有此技術平台的藥廠，而備受關注。
根據BCC Research資料顯示，全球吸入劑市場於2016年將達440億美金，MDI約占330億美金市場值。依IMS 2013年調查資訊推估，全球主要75國吸入劑市場值約達311億美元(9,655億台幣)，其中MDI類藥品，全球量約3.87億支；DPI類藥品，全球量約3.3億支。
益得生表示，該公司已積極布建兩岸市場，在台灣部分，已取得帝舒滿(Duasma)與欣泛(Synvent)2張分別用於一般氣喘保養預防及急性氣喘的單方藥證，而第一張複方藥證的相似性試驗(BE)已通過，目標是今年底、明年初取得核准，第2張複方藥證則期許今年送出申請，明年獲准。
另外，大陸部分，益得生用於哮喘的吸入性複方組合物，已取得大陸專利，而布地奈德氣霧劑(Duasma，台名帝舒滿)200ug，則適用綠色通道送出申請，盼明年取得。另張單方藥證目標也將在今年送件。
健喬旗下益得生 拚2年內登陸
健喬(4114)轉投資事業藥證獲捷報！子公司益得生技近日取得中國國家食品藥品監督管理總局(CFDA)布地奈德(Duasma)氣霧劑2 00ug受理通知書，將循綠色通道，預計2年內取得藥證，成為登陸的首個藥品。目前益得生已規劃，在明年第2、3季登錄興櫃。
益得生資本額3億元，健喬持股近9成，該公司預計第4季辦理增資，將資本額擴大至4.5億元，不過，健喬持股將不低於8成，仍是主導的大股東，由於子公司釋利多，健喬近日股價走勢穩健，昨日呈現小漲，以45.7元坐收。
專注於HFA MDI(定量噴霧吸入劑)技術平台的益得生，今年已取得兩張國內單方的藥證-帝舒滿(Duasma)與欣泛(Synvent)，分別用於一般氣喘保養預防及急性氣喘。目前帝舒滿已獲健保核價，開始出貨，在取代舊式CFC技術的趨勢下，全年出貨量有機會上看6～8萬支；而欣泛近期也可望取得健保價，預計第4季末開始進藥醫療院所，主要業績貢獻將落在明年。
健喬表示，大陸一般藥證審件期至少需耗時4年，但因HFA MDI屬中國大陸指標需求品項，採綠色通道審件期預估可縮至1～2年，有機會 2年內進入中國市場。
就統計，Duasma目前在中國市場需求約1,200萬支，預估2020年將成長到2,600萬支。
益得生在複方產品方面，已鎖定Advair/Seretide、Sybicort二項專利藥品，適應症為急性氣喘及一般氣喘保養，該複方藥證，計畫將於2014年第4季及2015年第1季取得國內藥證，2015年取得美國藥證，搶美國第一個上市學名藥商機。
健喬 攻百億MDI商機
健喬信元（4114）董事長林智暉昨（24）日表示，新藥開發子公司益得旗下多項新藥將拚2017年在美國、大陸上市，三年內搶攻全球百億元「MDI」技術商機。法人估計，健喬今年營運將躍進兩成以上，全年拚12億元新高紀錄。
益得是健喬分割成立專責發展「定量噴霧劑」（HFA MDI）技術平台的新藥公司，目前資本額1.5億元，健喬持股100%；根據BCC Research顯示，全球治療用吸入劑市場2016年將達440億美元，定量噴霧劑將占其中330億美元。健喬昨日股價收38.9元，上漲0.5元。
在新藥方面，健喬表示，益得旗下有兩項藥品包括新複方新藥SYN097006及新劑型新藥SYN101007，前者是用於氣喘的急救治療及常態控制，全球相關用藥潛在市場可達4億支。
SYN097006是屬於嚴格意義的新藥，預計明年第3季完成二期臨床試驗，2016年第4季前完成三期，將在2017年尋求在美國上市；在前期投資方面，公司估計將需投資7億到8億元，。
SYN101007則為美國食品藥物管理局（FDA）規範下的新劑型新藥，其法規即為產業界熟知的「505b（2）」，藥品則屬治療慢性肺阻塞（COPD）的單方新藥，目前全球銷售約5,200萬支，銷售額約44億美元。
健喬把該藥品改良成MDI劑型的新藥，更具競爭力，預計最快2017年也將拚在美上市。
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| | 統一編號 | 53104031 | | | 公司狀況 | 核准設立 (備註) | | | 公司名稱 | 益得生物科技股份有限公司 「工商憑證申請」 「工商憑證開卡」 | | | 資本總額(元) | 500,000,000 | | | 實收資本額(元) | 300,000,000 | | | 代表人姓名 | 林智暉 | | | 公司所在地 | 臺北市內湖區內湖路1段392號11樓  | | | 登記機關 | 臺北市政府 | | | 核准設立日期 | 099年10月28日 | | | 最後核准變更日期 | 102年09月18日 | | | 所營事業資料 (新版所營事業代碼對照查詢) | IG01010 生物技術服務業 | IG02010 研究發展服務業 | IC01010 藥品檢驗業 | I103060 管理顧問業 | F401010 國際貿易業 | F208050 乙類成藥零售業 | F108040 化粧品批發業 | F208040 化粧品零售業 | F102170 食品什貨批發業 | F203010 食品什貨、飲料零售業 | C802100 化粧品製造業 | ZZ99999 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務 | F108021 西藥批發業 | F108031 醫療器材批發業 | F208021 西藥零售業 | F208031 醫療器材零售業 |
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