萍水相逢 一生的歲月能有多長 能遇見多少相知的靈魂 如果連自己都不曾明白的 那該寄望於誰呢 二十歲 知曉了生命本該是 一場孤獨的存在 再親愛的人 最終都只能是 萍水相逢的過客......... 那四十歲時 又該了悟些什麼呢？

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今天在榮總待了一天。

先是幫老爸去拿藥，上午和下午各有一科門診，拿完藥，另外一項任務是要接出生第八天就住進榮總小兒科病房的小姪子岀院。

他叫庭宇。小庭宇今天才滿十二天，出生第五天跟媽媽一起從診所回家，只在家住了三天，就因為新生兒篩檢結果出現異常，接到緊急通知後，我和大嫂送他住進了榮總。

本來醫生答應今天要讓我們把他接回家，可是，經過詳細會談之後，我們決定讓他在醫院多待幾天，等所有的檢驗報告出來之後再說。

醫生說這是一種罕見疾病，陽性反應不必然一定會發病，可是必須持續追蹤，因為嚴重的話會導致肢體和智能異常，因此他希望再多做一次檢驗並留院觀察，預定星期五可以出院。

會談現場有好多位醫護人員，看得出來其中有一大半是實習醫生，我跟弟弟說，孩子在這裡其實就是白老鼠，因為這是罕見病例，台灣的案例並不多，主治醫師也說得很明白，台灣雖然已經開始二代新生兒篩檢，可是對某些病的成因及治療並不全然完備，目前小庭宇的情況穩定，能吃能睡，看起來很健康，只是檢驗的指數仍高，我們唯一能做的就是配合醫生的指示，該住院該回診該注意他的一切反應，外加在心底悄悄的祈禱，希望慢慢的，檢驗的指數會下降。萬一，如果真的發病了，也該慶幸因為有新生兒篩檢，讓我們沒有漏失治療的最佳時機。

回到家，跟家人說明，父母親雖然不免唉嘆為什麼會碰到這樣的情況，可是他們都能理解要讓小孩獲得最好的照料，就聽醫生的吧！

麻煩的應該是要如何跟弟妹說清楚這件事了。她是越南女孩，平常的溝通還勉強，可是碰到這樣的問題，我實在不知道要如何讓她了解孩子發生了什麼事；小孩要住院，她已經覺得很奇怪了，住了幾天還不能回來，她便一直催弟弟去把小孩接回來，她覺得小孩看起來很好，為什麼醫生還要他住院？我從網路上找來一堆罕見疾病的資料，跟家人一一解釋，今天又幫著問醫生一些問題，可是這些東西我完全不知道要如何讓她懂。

今天沒把小孩帶回家，看得出來她很落寞，小弟費盡唇舌才勉強讓她情緒平復些。我了解一位母親對孩子的思念和不捨，唯一能做的就是用手機拍下照片帶回來給她看，讓她知道孩子在醫院裡被照顧得很好，別太擔心。

可是我要如何讓她知道，如果庭宇的情況經過一再檢驗，結果還是一樣，接回家之後的照護工作將是如何沉重？持續的追蹤檢查必然不可免，還得要時時刻刻注意他的異常反應，醫生說只要一發現他活動力減弱或食慾不振，就要馬上回醫院急診。

榮總離基隆不算太遠，可是小弟在桃園工作，家裡就兩位老人家和她在，她連公車都不會搭，更別說送小孩去醫院了；這幾天幸好放暑假，我和大姐、大嫂都比較有空，才能這樣輪流家裡醫院兩頭跑，可是假期結束之後呢？

我已經沒辦法想那麼多了。

不過，也因為這樣，我跟弟弟說，一定要去做基因檢測，結婚前就提醒過他要做健康檢查，可是他不當一回事，現在遇到這樣的情況，確定跟遺傳基因有關，醫生也說小孩出院之後第一次回診，讓媽媽也去做一下檢查。亡羊補牢，至少，不要再有下一次了。

手機裡有小庭宇從一出生到現在的照片，看著他逐漸豐潤的臉，越來越可愛的模樣，真的很希望老天爺能多多眷顧，讓他可以健康的成長。

不管怎樣，我願意相信這孩子是上天給我們家人的美好禮物，就像他四位姐姐一樣，都值得我們疼惜和愛。