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基亞生技（3176）昨（26）日宣布，其研發的肝癌新藥PI-88，將在亞洲進行跨國三期人體臨床試驗，台灣的三期臨床也已通過食品暨藥物管理局（TFDA）核准啟動，預估2014年新藥上市後可搶攻逾700億元商機。
基亞昨日興櫃參考價27.2元，上漲0.36元；該公司上半年稅後虧損約6,200萬元，每股稅後虧損為0.65元。
基亞表示，公司肝癌新藥PI-88的一、二期臨床試驗，都是通過美國食品暨藥物管理局（FDA）認可核准，第三期臨床之所以選在亞洲執行，亞洲為肝癌最大市場；歐美部分，基亞正積極進行授權，明年可望有正面結果。
PI-88的臨床三期試驗，目前台灣已經啟動，而大陸、香港與韓國方面，則將在第四季起開始進行，合計收案規模將達500人；在台灣部分，將與九大醫學中心，包括台大、長庚、榮總等，進行臨床試驗合作，預估將是台灣本土最大規模臨床試驗，可望成為台灣生技里程碑。
在收案人數比例方面，基亞表示，台灣約200到250人，韓國則是180到200人，香港約10到20人，大陸則因客觀因素也僅收50到80個人。
此外，基亞也指出，大陸的臨床試驗，由於需要較長的審查時間，將在明年第一季啟動。<摘錄經濟>