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◆艾斯克立必恩()成立100年01月，實收資本額：1.514億元。是專注於未被滿足醫療需求的市場首見藥物新藥開發公司，研究開發創新ASC融合蛋白平台與獨創胜肽藥物開發市場首見 (First-in-class) 新藥。2016年，確立三大研究主軸: 胜肽、抗體、融合蛋白。2023年，包含兩個胜肽藥物系列，一個抗體平台，與一個融合蛋白質藥物平台；在美國、中國、與日本的專利均已獲准。這些研究成果在後續新藥開發上，會委由專業 CRO、CMO來合作完成 。

開發之產品皆具有新穎性，急迫醫療需求性，以及成為年銷量大於10億美元的Blockbuster(暢銷藥物)，在早期階段就有授權給國際大藥廠的機會，透過尋找早期新藥授權與合作夥開發，可加速與增加新藥開發的成功機會，以及有助於未來市場的拓展。

公司基於DSG2蛋白片段會影響細胞功能的特性，建立出DSG2胜肽資料庫，再經由新穎胜肽藥物平台(ASP)的改造，獲得一系列具有開發潛力的DSG2胜肽藥物。細胞實驗結果顯示，此系列DSG2胜肽能影響細胞表皮間質轉換(epithelial-mesenchymal transition, EMT)、血管新生(angiogenesis)和血管生成擬態 (vasculogenic mimicry)等功能，未來可應用於治療濕式老年黃斑部病變(wet AMD)、肺纖維化或惡性腦癌。蛋白質藥品能透過血液系統給藥，卻難以直接作用於目標細胞，且也不易進入細胞質內發揮功能。

公司所開發的融合蛋白質藥物傳輸平台(ASC platform)是抗體胜肽雙靶點的蛋白藥物，能克服上述兩個問題。此抗體胜肽蛋白藥物會集中到目標細胞周圍及避開細胞內吞作用(endocytosis)進入細胞內，能同時針對細胞外與細胞內蛋白之功能標靶調控。產品服務：公司的DSG2胜肽藥物ASP5006不僅能阻斷非VEGF路徑所引起之血管造成的血管新生。在雷射光誘發脈絡膜血管新生的猴子動物試驗中，治療結果顯示能有效抑制眼底血管新生。ASP5006正在進行眼內注射緩釋劑型的開發，未來也計畫投入眼滴劑的傳輸技術研究。根據本公司的研究結果顯示，ASP5006有機會能幫助對現今治療無效的濕性老年性黃斑部病變患者，並改進患者的視力。臨床治療與實驗研究發現，大約4成晚期頭頸癌患者對西妥昔單抗有反應，患者在治療3~6個月後會逐漸產生抗藥性，而產生續發性抗藥性的原因便是LTβ表現。本公司在動物試驗證實針對LTβ的胜肽藥物ASP4755與標靶藥物Erbitux®搭配使用，可有效抑制具抗藥性的頭頸癌細胞生長，並延長實驗動物的生存比率。在開發ASP5006時了解眼內注射對患者來說可能會有恐懼與不便，有可能延遲了治療的時機。或像是胰島素也都要用打針的方式來治療，考量到打針的不便所以口服與經皮吸收的新劑型也正在被開發中，讓病患可以更方便的接受治療。因此，生產了一種新穎滲透加強劑(Penetration Enhancer, PE)，這種技術似乎可以將原本需要針劑或口服給藥的治療方式轉變為可以塗抹的劑型，這將極大地提高了治療的可接受性和便捷性。此外，在臨床上應用且已被證明安全的分子成分，進一步應用和修改以用於美容產品的開發。這種方式可以為醫美領域帶來新的可能性，同時確保產品的安全性和有效性。