首個創新療法，
打破終身輸血困局
1月26日，國家葯監局官網發佈藥品批准證明檔待領取資訊，全球首個且唯一的紅細胞成熟劑注射用羅特西普（商品名"利布洛澤"）獲批上市，用於治療需要定期輸注紅細胞且紅細胞輸注≤15單位/24周的β-地中海貧血（后稱"β-地貧"）成人患者。 這是10多年來我國首個獲批治療地貧的創新藥物。康藥本鋪 春藥 壯陽藥 持久液 增大丸 犀利士 威而鋼 樂威壯 必利吉 必利勁
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β-地貧是一種遺傳性血紅蛋白疾病以無效造血為特徵的最常見的遺傳性血液疾病之一，表現為人體造血生成的正常紅細胞不足，從而導致貧血。 造血幹細胞移植是唯一可根治的治療手段，但存在配型概率低、年齡限制等問題。 此前，對於無法接受移植的成人患者，僅能依靠終身輸血與祛鐵維持生命。 如果不接受幹細胞移植，重型β-地中海貧血患者惟一活命的方式是輸血加祛鐵，但這個輸血一要及時、二要夠量，實際上，由於各種各樣的原因加成，大部分患者很難實現這兩個目標。 從醫生角度來說，血源難一直都是非常棘手的問題，我國血液資源供需處於"緊平衡"狀態，新冠疫情後獻血量明顯減少，並且呈現季節性、區域性缺血狀態，而這對於必須定期輸血的重型地中海貧血患者而言都是致命的問題。 此外，規律輸血是終身的，而且在漫長的輸血過程中可能出現許多併發症，過敏反應、溶血反應、傳染性疾病、鐵沉積過多等，因此需要患者有非常高的依從性。
"羅特西普獲批的重要意義正是在於，患者的輸血需求和副作用少了，同時緩解了社會的血資源和醫療壓力。" 張新華教授解釋說，羅特西普是一種人工設計的融合蛋白，可以修正紅細胞成熟異常，簡單來說就是讓機體產生更多正常紅細胞，減少患者的輸血量和輸血頻次。 患者輸血負擔減輕了，與之相伴的併發症風險也將大大降低。 ” 一項全球隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的III.期BELIEVE研究顯示，羅特西普組的成人輸血依賴型（TD）β-地貧患者可從持續治療中顯著獲益，包括輸血量及輸血次數減少，以及血清鐵蛋白水準降低等。世界三大約會強暴藥 GHB FM2 DDK迷姦粉 催情水 日本淑女剋星精華素 一滴銷魂
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作為一種皮下注射藥物，僅需每3周皮下注射一次，有助於地貧患者減少就診、輸血、祛鐵治療的頻次與時間，由此可能減少因鐵過載導致的臟器損傷和死亡風險。 目前，該藥物已在中國獲批用於β-地中海貧血成人患者的治療。
孕檢、產檢可及早發現
地中海貧血
地中海貧血是一種由血紅蛋白基因缺陷引起的遺傳性血液疾病，主要來自父母的基因遺傳，我國廣西、廣東、福建、湖南、雲南、貴州、四川等地都是地貧的高發地區。 其中周陽所在的廣西省正是我國南方地中海貧血發生率最高的省份，每4~5人就有1人是地中海貧血缺陷基因攜帶者。 ①
如果夫妻雙方都是基因攜帶者，有25%的機會生出健康的寶寶，有50%的機會生出沒有癥狀的輕型攜帶者，另有25%的機會生出重型地貧兒，也就是說每次懷孕有1/4的機會生出重型地貧兒。 如果說只有一方帶有地中海型貧血的基因，則不會生出地貧患兒。液態威而鋼 雙效威而鋼 一想就硬 華佗神丹 三體牛鞭 保羅V8 印度學名藥 cenforce
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因此婚檢、孕檢、產檢等能及早發現地中海貧血基因。 檢查結果如果提示妻子是地貧基因攜帶者，丈夫也應該儘早到醫院檢查。 如果夫妻同時帶有同型地中海型貧血的基因，孕婦還要羊水穿刺或抽胎兒臍帶血等檢驗，來分析胎兒的基因，避免生下一個重度地中海貧血患兒。
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