在2020/1/1日第一次心博過速發作之前，我從來沒想過自己和心臟病有什麼關係，心血管疾病應該是老人、肥胖者、抽煙喝酒的問題不是嗎？（怎麼看TY的相關性應該都比我高才是…）。
檢查之後，醫生說我的問題是WPW，沃爾夫-巴金森-懷特氏症候群（Wolff-Parkinson-White syndrome）。心臟多出一條神經傳導路徑，會繞過房室結自成一條迴路（短路）。這條迴路不受房室節的調控，讓心臟產生快速而失控的心律不整。因為我本身血壓偏低，醫生不建議吃藥控制，主要根治方式就是心導管電燒。因為第一次發作而已，當然不想因此就進行電燒手術，查了網路資料（說過程不能麻醉，還會聞到電燒的燒焦味…有人還痛到大叫），想想還是跟這條神經和平共存好了，畢竟已經一起生活了這多年了….（分明就是怕痛…）
2021/3/9日第二次發作，又送急救，兩次進急診室的心跳都是230，症狀一樣是呼吸困難、胸悶。
從此之後，心臟彷彿認得了新條迴路，很喜歡走捷徑。尤其是五六月小孩開始居家上課之後，發作更頻繁，動不動就超速跳，幾乎兩三天就來一次，發作時的症狀更多，兩眼發黑、暈眩、胸悶、呼吸困難。
發作太頻繁實在不想再進急救室，在家一發作就盡量躺平，利用迷走神經刺激法，冰水沖、憋氣、按壓頸動脈…，讓突發亂跳的心臟安定下來。有一晚整整躺了五六個小時，不能動彈，因為一起身就狂跳….屢試不爽。
每次發作短則一兩分、長則三十分鐘，想想如果心臟這樣動不動就跳230，擔心長期下來會不會彈性疲乏、心臟無力？？而且每次發作完胸口就會悶痛。
每次去醫院，醫生惜字如金，只會問我「你到底要不要燒？？」
來回掙扎了幾次，七月初終於答應醫生：「好吧！燒。」
在疫情期間醫院手術少很多，住院者和陪病者都要先進行快篩和PCR。（第一次被捅鼻子，超不舒服的！！）
住院當天我才知道手導管電燒過程是睡著的（網路資料不可盡信～大家不用怕，手術過程完全不會痛、也不會聞到燒焦味）。睡著不同於麻醉，是打鎮靜劑，隨時叫得醒，我記得上手術台時，醫生說：「要打藥讓你睡了喔！」。我還問：「那如果我睡不著怎麼辦？」「就打藥打到你睡著…」聽完這句之後就不省人事。
醒過來，聽到醫生說：「燒好了，妳這根神經很會跳，可能你打個噴嚏就會跳…..」（突然覺得有點失落…..這麼有活力真好….可惜太活躍會破壞秩序，下場就是被剷除…..）
心導管電燒是從兩側大腿腹股溝打六個洞，五個靜脈、一個動脈，放導管進入心臟誘發不整脈，使用高頻電氣燒灼術治療。術後我有自費打動脈止血器，只需要躺床四小時不能動，否則要躺十二小時。（還好有打止血器，我躺四個小時不能動就快瘋了……）
手術完還是常出現心悸、快要發作，但又發作不起來的感覺。醫生說很多燒完的病人都會這樣說。這是身體記憶了發作的感覺，需要一段時間才能忘掉，以往發作的越頻繁，遺忘的時間就需要越長。
但是，也有3％的機率不一定是身體記憶，而是真的會復發……希望我是那97％
這陣子以來很謝謝大家的關心與打氣，四個月動了兩次手術，一次在台大癌症醫學中心、一次在台大總院心血管中心。兩次住院病房周遭都是年紀很大、身患重症的病人，在這裡很貼近生命的終點，嗅得到死亡的氣息。自己年紀雖然不小，但與這些老人相比，真的還算年輕，兩隻也都還小，希望能好好保養自己的身體，要健康、夠強壯，足以照顧妳們長大，其實每次心臟亂跳安定下來之後，都會深深的感到還活著～真好。
（努力活得好～要把亂跳的神經燒掉）
（可愛的小瓏包～）
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