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法新社  2009年9月7日


分別在7個國家工作的科學家今天宣布，他們已發現三個基因的變異，這些變種基因與阿滋海默症有關，為治療這種悲慘的失智疾病帶來許多新福音。

阿滋海默症是造成失智的最大原因，它有強大的遺傳性─將近1/4的病例據信與基因有關，但究竟有那些基因是元兇，以及它們巧妙複雜的機制是如何運作，至今仍然撲朔迷離。

迄今為止，已經在「家族性」阿滋海默症發現3種致病基因，此為一種罕見、早發性疾病，在60歲以前發作，佔全部阿滋海默症病例不到3%。

較為普遍的「偶發性」阿滋海默症，沒有可資利用的可辨識家族病史，目前所知的只是1993年發現的單一基因APOE4。

不過，現在將部份對此型疾病的知識缺口彌補起來露出更多曙光。

刊登在「自然遺傳學」（Nature Genetics）期刊的兩篇報告中，英國    和法國    的研究小組說，在檢視3萬6000人的基因後，加入了三種新基因，在阿滋海默症的病人中，會顯示它們的示警變種基因。（譯者：中央社簡長盛）