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自由時報 – 2014年6月4日上午6:11

〔自由時報記者吳柏軒／台北報導〕肝病長期盤踞國人十大死因之列，全球亦有近兩億四千萬肝硬化病人，過去西醫界並無標靶藥物能治療肝臟纖維化的患者，成功大學醫學院教授張明熙研究團隊耗費兩年，發現細胞激素「介白素二十」的致病流程，並成功研發出抗體，將肝臟纖維化逆轉，為肝病治療帶來新機。

「發炎是萬病之源！」成大醫學院生物化學研究所暨抗體新藥研究中心主任張明熙解釋，肝病通常有三個步驟，肝纖維化、肝硬化，最後導致肝癌。肝發炎即是纖維化前兆，故從源頭下手，花兩年分析肝病患者組織切片，發現造成發炎的原因竟是人體自行分泌的蛋白質「介白素二十（IL-20）」。

成大生化所專案助理教授許育祥解釋，動物實驗發現，當IL-20和肝臟細胞結合後，會讓肝臟外基質堆積，導致纖維化；化驗數據更顯示，病變肝臟的麩丙酮酸轉胺脢（ＡＬＴ）及麩草醋酸轉胺脢（ＡＳＴ）兩種肝功能檢查指數升高，都與IL-20有正相關。

研究透過動物實驗發現，若將IL-20和肝細胞阻斷，就能有效抑制肝纖維化惡化，完全抑制IL-20對肝臟的損傷，打破過去西醫認為肝纖維化後就束手無策的觀念，成功逆轉肝病。許育祥認為，阻斷IL-20後，肝臟將可自我修復，再度恢復功能。

取得美國專利權、研發標靶藥

張明熙表示，該IL-20抗體已取得美國專利權，並在國外期刊發表，透過五到十年的臨床實驗，若成功研發出標靶藥物，將能造福全球兩億四千萬名肝病患者，替肝病療程帶來重大突破。

據統計資料，台灣肝病盛行，二○○四年Ｂ型肝炎約一成到一成四，Ｃ型肝炎也約四到十％，肝癌位居癌症死因第二名，慢性肝病及肝硬化亦長期排名台灣十大死因之列。

肝病新發現肝硬化可逆轉

中央社 – 2014年6月3日下午3:55

（中央社記者許秩維、陳至中台北3日電）肝硬化和慢性肝病常是國人十大死因之一。成大研究團隊發現「介白素-20(IL-20)」能降低肝臟受損和抑制肝纖維化，可應用在藥物研發上。

肝是無聲的器官，一旦嚴重惡化為肝硬化，醫療上往往束手無策。成大生物化學暨分子生物學研究所講座教授張明熙領導的研究團隊，近來在介白素-20的研究上突破學理侷限，發現肝纖維化的致病機轉，研究成果已取得美國專利，並發表於國際知名期刊「肝臟學」，獲得醫學界重視。

張明熙指出，肝臟發炎容易導致肝纖維化、肝硬化，未妥善治療更可能轉變成肝癌。全世界目前約有2億4000萬的肝硬化病人，沒有合適的西藥可治療，學界都在想辦法找出逆轉肝硬化的方法。

研究團隊發現，肝病患者的肝臟組織中含有高量的介白素-20，造成發炎和細胞外基質堆積增加，進而讓肝纖維化和肝硬化。張明熙等人研發出抑制介白素-20的抗體，並透過動物實驗證實，可以抑制小鼠肝纖維化。

研究團隊指出，未來如果進一步研發成標靶新藥，可以造福病患，改寫「肝纖維化、肝硬化、肝癌」三部曲的發展歷程，具有不錯的商機。

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台長：綺羅

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