♡雲淡風輕♡一念之間 回首過往， 大多開心、有些無奈、一點可惜。 時光依舊在流逝，不等人！ 只能繼續往前邁進，加油。 .

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2009/12/2-出院(20天)

這是住最久的一次院!

沒量體重,因為不敢量!

但總算能回家了~老爸很高興。

 

2009/11/29

小弟說,便秘問題吃軟便劑無效…

最後,住院醫師使用最後手段…

老爸痛的哇哇叫!

小菊花也因此受傷,必須穿紙尿褲~

這是沒辦法的事,請多忍耐

自己也要多做運動,可以早點脫離尿布的行列。

 

2009/11/27-鼻胃管(2)

第二次插鼻胃管,10:00

老爸說,插管真的很痛苦!

只好告訴老爸,咳小力一點,也要小心不要扯到管子。

但便秘的問題,一直持續著…不對勁。

 

2009/11/26

因為鼻胃管咳了出來,

這天,老爸進食量倒是不少、也滿順利的,

聽說是因為管子抽出來後,食道還有那管子的形狀未回復,

所以,進食滿順利的~

看的出來,老爸很開心。

 

2009/11/25-鼻胃管(1)

體重:50.9 kg

經隔壁床吳大哥勸說

老爸終於還是接受了鼻胃管

經住院醫生去電告知陳醫師,陳醫師馬上進行安排

十點再次進行胃鏡後,就將鼻胃管從鼻子穿入胃,

12:30,首次進行灌食

『有飽的感覺嗎?』聽哥說,他跟老爸笑到流眼淚

我想,爸爸總算有吃到飽的感覺、

這是一種交織著心疼與不捨吧!

8:30哥去買晚餐

加班的我,竟接到老爸來電『怎麼辦,鼻胃管被我咳出來了?!』

嚇我一大跳!><

結果,當然是要重新安排插管了!!

 

2009/11/23-第四次化療

體重:51.5kg

10:00-照X光

下午二點總算開始進行化療

因為仍有肺炎狀況,所以邊化療邊打抗生素

將肺炎狀況減到最低

 

2009/11/19

電療門診!

電療主治醫師告知,早上吞食不易、晚上才勉強可食,

為電療後副作用,

表示食道因電療將好壞細胞都殺死,

要時間復原,才會產生這樣情形。

指示老爸晚上睡覺,戴上口罩,改變習慣用鼻子呼吸,

不要用嘴巴,以免食道乾燥難以進食。

總算找到方法了,希望一切順利。

 

2009/11/18

住院醫生告知,陳醫師越洋來電關心老爸病情,

指示因細菌感染為求保險!

抗生素需打足一個禮拜!

所以,化療計劃又得順延一週了。

晚上,前去探視老爸,並帶了媽媽愛心大骨粥,

老爸一次喝(?)足二大碗^_^ (真是太好了!)

希望老爸再接再勵!

老爸說『因為怕感染,已經三天沒出病房門了…』

真的好心疼,對,就是要這樣好好保護自己就對了。

 

2009/11/17

進食不順利,詢問住院醫生,醫生竟然也查不出原因!

醫生告知,照胃鏡結果顯示,

食道腫瘤有小了一些…照理進食應會更順利才對!

難道是心理作用嗎?

 

2009/11/16

抽血結果,竟然細菌感染,必須打三天抗生素!

原本預計的化療得順延了,

而陳醫師準備出國,將老爸交代給住院醫生!

仍是進食、吐、進食、吐…

 

2009/11/15

得到陳醫師同意,可以請假回家!

老爸好開心喔,

只是,不知是不是食道受傷的緣故,

竟然都吃不下東西!>.<

所以,幾乎二天都沒進食…

Pm10:00前回到醫院,體溫達37.8°c,再次抽血檢查。

 

2009/11/14

Am8:30照胃鏡、電腦斷層

照完胃鏡，陳醫師查房時，

告知因食道有些微受傷，不能請假回家！

而且還禁止進食！

我的天啊！好不容易有點肉了，又要瘦回去了！

2009/11/12-通知住院9F06C(三人房)