不知要怎麼感謝你
說真的經你一提醒 我也開始注意自己的身體
按照你所說的 喝一杯加鹽分的冷水 果然幾分鐘後馬上去上廁所
可是一回到醫院 想的事情太多 好像沒辦法專心如廁
而且醫院的廁所是蹲式的 我一蹲便意全消除 真是的
我還買了木瓜牛奶或優酪乳來喝 還是排不完全
嫂子來看我都覺得不可思議 但是我會多注意身體的
護士小姐都會給芊芊綁可愛的辮子頭
她的聽力也好像越來越好 有時候我們一講話她就身子動一動
甚至嘴吧的舌頭會動一動 好像想要吃奶的小嬰兒般做出吸吮的動作
尤其是聽到熟悉的聲音 她會連頭和肩膀都會動一下
這週特別錄了她最喜歡的音樂---S.H.E 的 Super star 這首歌 和 哥哥常常練習的小提琴歌曲
發現她的腳竟然好像在跟著節拍摇動 甚至移動
嫂子簡直又驚又喜 說她怎麼進步這麼多
我們跟她說話 她舌頭會一直動 好像也想開口講話
可是嘴裡有插管 看了好心疼
芊芊插管已經滿一個月了 住院醫生建議要做氣切的手術 以防她肺部容易感染 也比較容易抽痰
在國外滿一週就要做氣切 在台灣是滿一個月徵同家屬意見才做
我們也很心疼女兒 決定以醫師的專業考量做決定
但是醫生又告訴我們 今天開始芊芊已讓她自行呼吸 但是呼吸不順時 還是會有機器順勢幫她
延到週四再看看她呼吸的情形做決定
我心裡真是莫名感動 這幾天芊芊的呼吸進步很快 感謝上帝垂聽大家的禱告
週二時也曾跟芊芊的腦神經醫師談過交換意見
他說芊芊的呼吸和動作反應進步很多 表示她的一部分腦幹有在運作了
但是屬於另一部分的腦幹目前不知情形如何 只能從臨床觀察 可是芊芊一直沒有醒來
我說沒有別的方法可以治療這個部分嗎 醫師說該給你們的醫療救治幾乎都用上了 不會藏私
電腦斷層有顯示腦水腫有消腫 也希望有奇蹟 看芊芊會不會自己醒過來 還是有一線希望
目前我們有自費打一種叫P.K merz 的藥 是抗腦病變的藥
由我先生的二哥在桃園縣新聞局的朋友介紹的一位醫生 林口長庚的名醫
我們要到了他的手機 直接跟他對話談起芊芊的狀況 這是他提供的
自從打了這個藥後芊芊才開始有反應 大約打了18天
我會不定時的寄E-mail 給一些醫院的腦神經內科醫師 告訴她們目前芊芊的狀況
大部分的醫師都是會回音 有一位兒童醫院的醫師建議復健做 " 針灸治療 "
也有的醫師說如果芊芊有掛呼吸器就不能做高壓氧治療
都把這些意見告訴芊芊的主治醫師和腦神經醫師 他們表示可以請中醫師來做評估是否可行
至於高壓氧他們比較沒經驗 所以等芊芊呼吸較穩定時再考慮
當然希望時間越短越好 不想再拖時間 怕芊芊的腦部會受傷更嚴重
上網查了劉海若的相關資料 哇 多的看不完 她本人的求生意志是相當強烈的
中西合壁的醫療救了她 我看了也相當感動 並把這些資料記錄做整理
會客時間會詢問醫師和護士們 因為如果自己都不懂這些相關的病歷和醫療過程
我要怎麼問醫生問題呢 他們說的專有名詞我怎麼會聽的懂呢
對不起拉拉雜雜一堆 因為今天難得回屏東市的家 所以多打一些
感謝各位朋友的禱告和祈求 你們都是芊芊的貴人
也別忘了幫我感謝你們的教友 和 禱告小組
我們會繼續努力 不放棄希望
真的感謝大家 芊芊一天天有一點點的進步 都是大家的功勞
上帝保佑大家平安
感動的裘古 全家 93.07.18
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