剛看新聞
又看到"美人晚點名"在介紹她
大家應該都有聽過這個介紹吧?
曾晴是個有罕見疾病的嬰兒
天生的
其實他媽生曾晴已經是第2胎了
第一胎很正常
所以她們剛開始都沒有注意
晴晴剛從媽媽肚子裡生出來的時候
是全身發紫 沒有哭聲
醫生一直拍打他的屁股 但還是沒哭聲
她出生之後的2個月
一直住在醫院裡接受各種檢查
但是都沒有問題
直到出生2個月後 醫生建議做的肌肉切片
發現他沒有活力 肌肉沒力
也就是一直都不太會動
喉嚨 聲帶 肌肉是他的弱點
在醫院的加護病房
晴晴全身上下差了多少的管子?
在醫生護士的眼裡很習慣
他們每天都在看
可是曾把拔曾馬麻呢?
他們心狠痛
每個人都有缺陷
但是我們要看的不是一個人的缺陷
是要看他缺陷裡面的美
晴晴真的很像大家所說的強悍弱女子
本來醫生說這種沒要醫治的罕見急病活不過一歲
最多一歲 結果晴晴現在已經2歲多了
雖然不知道 她是明天還是後天要走 ...
現在他病情惡化
把拔馬麻已經簽下停止急救整斷書了 ..
我真的覺得他們很勇敢
而且曾爸曾媽還說 等晴晴走之後
遺體要捐贈給醫療小組去探討這種病
要讓晴晴活的更有意義
至於
為什麼他們會忍痛簽下同意書呢?
因為他們在想 這樣活下去
對晴晴來說有什麼意義?他會更痛苦 ...
而且
晴晴雖然承受的是肉體上的苦
但是他靈魂很純潔
他們生命很美
比我們全部都還美
因為他沒有受過任何汙染不是媽?
換個角度想
其實她過世也是一件開心的事
這樣說不是我冷血
因為是一種解脫 對他來講
雖然離開愛他和他愛的家人
很傷心
曾晴用微薄的呼息堅強的活著呢!
那我們這些健康的人 為什麼要放棄自己呢?
曾爸曾媽因為曾晴更相愛
晴晴帶給我們的太多了=]
在天堂 你要快快樂樂的噢 ^^
台安醫院nicu
一歲生日 姊姊幫忙吹蛋糕蠟燭
美美的晴晴
姊姊曾馨
http://www.wretch.cc/blog/myotubular
這是他們的網智 很多介紹
曾晴跟姊姊曾馨真的很可愛呢
大家一起幫他們加油吧:)
一起幫他祈福 ...
2007年呀 ...
好感慨 "
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