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【1/15第二次化療，體重54.4kg，1/14白血球3100。】

每隔三個禮拜就要到醫院報到，上次化療前測試人工血管不能回血，這次要安排重作，我預計這次住院時間會比較長，就請姊姊先跟公司請三天假，輪流照顧媽媽。來之前媽媽一直擔心人工血管重作又要痛好幾天，剛作完可以立刻用來打化療藥物，但會比較痛。

上次化療之後，醫生說隔週要回診抽血檢查，媽媽說他想回彰化，可不可以自己在彰化抽血檢查就好，醫生答應，只要把抽血結果傳真到醫院就可以。上次抽血白血球降到3200(一般人4500~10000)，在3000以上還可以繼續作化療，但抵抗力會下降，媽媽一回彰化就被爸爸傳染感冒了，這次來醫院，醫生說要先處理感冒，1/13住院先吃藥減輕感冒症狀，觀察到1/15開始作化療。這次再測試一次人工血管，還是沒回血，醫生來看過點滴可以滴得順暢，決定不重作人工血管。聽到不用重新開刀作人工血管了，我跟媽媽都鬆了一口氣。

另一個問題是血壓，一到醫院病房每幾個小時都會量血壓，第一次量到竟然高到168，休息一陣子再量135，一生助理說先觀察一下，不要立刻開藥吃，記續觀察還是都在150~180之間，開始每天吃半顆降血壓藥。

這次拍的X光片，醫生助理說看到肺積水減少，肺有比上次展開一些。就抽積水頻率來看也是，11月開始不舒服的時候每兩個禮拜就抽一次積水，後來吃艾瑞莎和作第一次化療，已經一個半月沒抽積水了，雖然基因沒有符合EGFR突變，但我覺得媽媽吃艾瑞莎還是有一些療效的。媽媽身體不舒服的時候就會跟醫生說他覺得化療沒有效，他咳嗽覺得胸口很緊，積水還是很多。醫生說第三次化療之後會安排斷層掃描看腫瘤是否有變小，評估化療效果，若是沒效就要換藥(後面幾天是姊姊照顧媽媽，他沒聽清楚醫生說要換什麼藥)，醫生跟姊姊說了一個比喻，你有9個球員要打一場比賽，一上場沒多久你就要換掉2個球員，你要考慮清楚比賽還有多久，後續如何調度球員。我明白醫生的意思，希望現在這兩個球員可以撐久一點，抗藥性晚一點出現。(看了很多人的網誌，都提到愛寧達大約9-10個月會產生抗藥性，一旦產生抗藥性就必須換藥，換藥要重新適應新藥的副作用，而且開始換藥就都是健保不給付的範圍了)

這次化療開始的時候我就回新竹上班，換姊姊去照顧，媽媽食慾比上次更差一些，化療後一開始排尿量不太多，還要每天記錄尿量直到正常。這一次就沒吃自費的止吐藥了，吃醫生指定的健保藥一樣有效，也沒有吐，只是這次體力可能比較差一些，一直想睡覺，晚上睡醒只吃茶葉蛋和安素，幸好回彰化有恢復食慾。這次化療後一星期的白血球降到2800，我每天打電話叫媽媽要努力吃肉，豆腐和安素，下次化療前一定要超過3000。

媽媽兩次去化療都問醫生助理一個相同問題: 公雞可不可以吃? 醫生助理一直強調可以，肉類煮熟都可以吃，連鴨肉都可以吃，如果你不相信就問醫生，醫生說的你比較會聽。這個醫生助理很妙，媽媽跟他說吃止咳藥沒有搭配胃藥會不會傷胃，他就回答: 好，我現在接受點餐，立刻幫你加一顆最大顆的胃藥。晚上藥來的時候我忍不住笑了，那顆胃藥跟5元硬幣一樣大。