2013年11月我還在忙著準備給大老闆的半年報資料，接到弟弟電話說媽媽身體不舒服，先到離家不遠的彰化埔心醫院住院。媽媽身體一向還好，還打算繼續作水稻育苗到65歲在退休(今年61歲)，我想應該住院幾天沒事就可以回家了......
在彰化埔心醫院，醫生說嚴重肺積水(正確名稱是肋膜積水)，11/4抽了720cc積水，積水化驗結果是沒有發現不良細胞(後來才知道積水檢出率約60-70%)，但醫生懷疑是惡性腫瘤造成肺積水，要作進一步的斷層掃瞄和切片檢查。弟弟打給我討論後決定先辦出院，改到規模較大的彰基作檢查。到彰基給胸腔內科主任看診，看完後預約一週後作斷層掃描，作完又要再等一週看報告。看報告的那天，我和弟弟陪媽媽去看，醫生一張一張片子看，看到在肺部有一個2cm*4cm的區域顏色反白，醫生繼續說著還要做切片才能確定是什麼，要預約下週再來做切片，下下週看切片結果......我腦袋已經一片空白了。出了診間之後，我想安慰媽媽，給他一點信心，但一開口說話我就哭了。我哭著說我們去台北找最好的醫生，一定要把你醫好。
把彰基的斷層掃瞄結果先copy出來，請白二姊帶去台北找他表哥先看過，他表哥在亞東醫院當主任。他哥看完斷層結果表示不是很樂觀，應該是惡性腫瘤，旁邊的淋巴有腫大現象還有肋膜積水，分類上屬於第四期，無法開刀只能作化療，要作進一步切片檢查，才能確定是哪一種癌細胞，另外，還要作頭部掃描與全身骨頭掃描確認是否有轉移到這些地方。白二姐聽完這些立刻打電話通知我，那時我正在回彰化的途中，我請假回家陪媽媽，聽到這些消息我徹底崩潰，但是我不想讓媽媽察覺有異狀，我不敢在媽媽面前哭。
我立刻請白二姐幫我媽掛號給他哥看，11/19早上看診，看完之後醫生請媽媽先出去，留我們下來說明病情，還有後續的檢查，會幫我們安排住院一次作完所有檢查。醫生說積水還很多會造成不舒服，下午他看完診之後再幫媽媽抽積水，先用超音波確認位置在背上先作記號，打麻藥然後用一隻很長的針從背後刺進肋膜，這次抽了800cc，像甘蔗汁一樣的液體。抽的時候，醫生會先反覆抽取再注射回去幾次，最後抽出來的積水去做化驗，結果這一次化驗積水裡有癌細胞。
11/19看完醫生，先帶媽媽/弟弟回竹北暫時跟我住，等醫院排病床，拜託醫生還有白二姐幫忙打電話去院長辦公室，11/21排到病床開始做檢查，頭部掃描和全身骨頭掃描都要先注射顯影劑，檢查後要多喝水以排出顯影劑，媽媽最擔心害怕的是切片，先用斷層掃描定位之後，麻醉，再用長針從胸部穿刺進胸腔內取腫瘤組織出來，因為會經過正常肺組織，可能會造成氣胸(機率很低)，需要平躺休息8小時。媽媽做完切片躺了7個小時之後實在忍不住很想上廁所，用尿盆在床上又尿不出來，就下床去廁所。8小時後再拍X光片確認沒有氣胸就可以自由活動了。
所有的檢查結果出來，醫生也告訴我們應該要讓媽媽知道自己的病情，11/26下午醫生來跟媽媽說明病情，告知他肺部的腫瘤是肺腺癌第三期(應該算第四期)，頭部掃描與骨頭掃描正常。之後會幫忙轉診給腫瘤科主任做治療。媽媽聽完很傷心，自己辛苦工作一輩子，還沒熬到退休怎麼生了這麼嚴重的病，家裡還有年老的婆婆和丈夫要他照顧。這一天弟弟回台南作公司體檢，晚上趕回醫院，回來時媽媽已經知道了(我們特別拜託醫生晚一點告訴媽媽)，還好有弟弟一起來陪媽媽，我擔心我一個人無法承受兩個人的情緒崩潰。
難過之後，我們打起精神面對疾病和治療，胸腔科醫生有問我們希望在哪裡治療，彰化或台北其他醫院他都可以幫忙介紹醫生，考慮到轉診其他醫院可能需要重作檢查，我們認為誤診機率應該很低，並且希望盡快開始治療，決定留在亞東做治療，醫生說會幫媽媽轉給腫瘤科主任看，隔天就安排腫瘤科蕭醫生的門診，醫生人很好，病人很多但他還是很有耐性解釋，他看媽媽滿面愁容，就安慰他: 生了病就要面對，你算是資源很多的病人，有兩個家人陪你來，有其他病人自己一個人來，問他化療後誰幫他準備飲食，他說沒有，所以你要好好加油。醫生解說治療方向，切片有送EGFR/ALK基因檢測，如果基因有突變有機會吃標靶藥物，如果沒有突變就做化療，會先安排4~6次順鉑+愛寧達。醫生對基因檢測抱很大希望，強調東方女性不抽菸得肺腺癌，七成以上可以吃標靶藥物。
回到病房，胸腔科許醫生建議我們住院期間先做好人工血管，化療藥物要打在人工血管，但腫瘤科蕭醫生認為有機會吃標靶不需要先做人工血管，需要的時候安排門診手術就可以了。我們接受許醫生的建議，先做了人工血管，雖然只是個小手術，但媽媽也痛了好幾天，而且手術時只有局部麻醉，媽媽意識清醒，一直盯著手術燈燈罩上的反射影像，看到醫生怎麼安裝人工血管過程，聽他描述醫師在他左胸開一洞之後，一直用手指要把洞挖大把血管摳出來，我光用聽的都覺得很痛。
11/29許醫生巡病房時蕭醫生剛好也經過，媽媽很擔憂還沒開始治療，蕭醫生就說不然先自費吃標靶藥物艾瑞莎，他認為基因符合的機率很高，但健保要有基因檢測結果才能申請，現在基因還在送檢。因為我們希望辦出院讓媽媽回彰化休息，等基因檢測結果出來再回診，這段時間沒有任何治療媽媽心裡很慌張，所以我們請許醫生開12天的艾瑞莎讓我們帶回去吃，一天一顆要1500元，如果基因符合就有健保給付。這天晚上就開始吃艾瑞莎，隔天早上媽媽就跟許醫生說他覺得這個艾瑞莎很有效，許醫生笑笑的說沒那麼快，ㄧ般要兩星期才會有感覺。出院前許醫生還親自到病房幫媽媽抽了一次積水700cc，許醫生對媽媽有特別照顧，連他開的藥媽媽也覺得特別好，後來媽媽化療住院的時候還一直問要不要在去掛號給許醫生看，媽媽好像成為許醫生的粉絲了，我說現在在做化療，也不能隨便吃其他藥，許醫生看了也不能開藥給你。
11/30終於出院回彰化，坐火車回田中請爸爸來載我們，一上車，爸爸說他不太舒服，讓弟弟開車，因為爸爸前幾天騎機車跌倒，撞到胸部，現在呼吸也會痛，強忍著痛開車來接我們。弟弟立刻開車到北斗的醫院，帶爸爸去看醫生，照X光片，幸好X光片沒有異狀，先吃消炎止痛和肌肉鬆弛劑。一直覺得爸爸媽媽在鄉下種田身體很硬朗，沒想到時間慢慢帶走他們的青春，一點一滴侵蝕他們的健康，漸漸的他們開始需要我們照顧了。
治療記錄:
11/4: 抽肺積水720cc
11/19: 抽肺積水800cc
11/21~11/30: 住院切片檢查，確診為肺腺癌，有肋膜積水，積水中有癌細胞，頭部/骨頭掃描未發現轉移。
11/29: 抽肺積水700cc
11/29~12/10: 口服標靶藥物艾瑞莎
12/10: 回診確認EGFR,ALK基因檢測為陰性, 不在服用艾瑞莎
12/21: 第一次化療 順鉑+愛寧達
01/15: 第二次化療 順鉑+愛寧達
02/08: 第三次化療 順鉑+愛寧達
03/07: 第四次化療 歐洲紫杉醇
03/28: 第五次化療 歐洲紫杉醇
(預計)04/18: 第六次化療 歐洲紫杉醇
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