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2007-03-12 02:04:34| 人氣64| 回應0 | 上一篇 | 下一篇

先天性管小症

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剛剛看了美人晚點名
今天講到一個一出生就患有”先天性管小症”的小女孩-曾晴
怎麼克服病魔，用她微弱的呼吸，努力的活下去

這個病讓她肌肉沒有力氣，不太能做動作
甚至在出生後的十個月，臉部都無法做表情
也因為肌肉沒力氣，讓她到現在快兩歲，都無法使力講話

如果是你，你生了患有先天性管小症的晴晴，你會如何看待這一切?
覺得老天在捉弄你，怨天尤人，還是因此討厭晴晴的到來?
可是你一定無法想像，晴晴的父母不但不怪罪
反而覺得晴晴是老天給他們的禮物

而且因為晴晴的病，讓他們夫妻壓力更大了
因為他們必須全天候24小時要有人待在晴晴身邊照顧她
可是他沒並沒有因此而怪對方
反而更互相體諒互相扶持，使他們夫妻感情更好！

在這裡，看到一個受病魔纏身的小女孩
怎麼克服病魔，用她微弱的呼吸，努力的活下去！
所以…一個好好的人，怎麼可以動不動就尋短

這也讓我看到，晴晴都能無畏病魔這麼堅強的活下去
那當我們在人生的旅途碰到挫折，不是更應該好好的面對它
勇敢堅強努力的走下去，當你熬過去了，美好的一切就會是你的了！

我要檢舉
台長： 紅果

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