今天,讲个从前的故事吧
小时候,晚上睡觉听的故事,开场白总是"从前啊,有个......"
看来,故事发生在从前,从前都成了故事
故事是否会重演呢？
从前.有个很乖的孩子
在外公家长大
很小的时候，祂很活泼
后来到3岁了
祂要回那个大家说的家里面去读书了
尽管祂很不愿意离开
但是从小就没有什么事情是祂决定的
也就包括这件了
到了那个陌生房子
一切都很新鲜
房子里面的人都很友好
但祂却不愿接受这一切
祂要公公婆婆
祂要回家
后来，房子的主人答应一放假就让祂去公公婆婆那里
并反复告诉祂，这里才是祂的家
不是公公婆婆那里
祂点点头
心想：嗯，你们是坏蛋，我不要听你们的，我知道我是对的
从那天起，祂就决定了不和他们说话
忘记过了多久
房子的主人吵越来越厉害了
祂躲在房间里面，从门缝泄入的光，看到主人们愤怒的样子
很可怕，象要杀死对方那样
碗，碟，杯，桌，椅，书..........
所有能拿得起来的东西都在空中飞舞着
又不知过了多久
祂终于得尝所愿了
祂又回到外公那里了
只记得收拾东西的时候
房子的主人说：宝宝，乖乖，去公公那里住住先，爸爸妈妈近来有些事情要处理
又不知过了多久
祂再次来到这个房子
房子还是那个房子
只是没有了以前的和睦
祂的话更少了
有一天，幼儿园的老师打电话来
告诉他们，祂失踪了
房子的主人赶到学校
和老师同学一起找了很久
在冲凉房的一个衣柜里面找到了祂
因为祂想,冲凉房里面有水,不会渴,晚上还能冲凉
是祂的同学告诉大人的
早上出操的时候，祂就和那同学说
“中午睡觉的时候，帮我把被子拿出来，我要走，不要在这里了”
“让老师知道了要罚站的”
“我不告诉老师就行了，带出来了我让你选一个水果牙膏。你也不要说哦，说了就不给变形金刚你玩了”
“真的哦，我们先拉勾！我要菠萝味的！”
“你要发誓不能和任何人说，说了就一辈子不能看电视！”
但是，那个同学还是出卖了祂
因为老师说,谁找到祂就奖励2朵红花
老师还告诉房子的主人,祂近来在学校很捣蛋,总不听话,上课吵吵闹闹,常常把家里的玩具带来学校,搞得其他小朋友很不好管理
房子的主人觉得很奇怪,这孩子在家叫都叫不应,怎么在学校会被老师投诉说话多的?
又有一天,房子的主人越看越不对了
这孩子怎么老不理人的?
祂被带到一个很年轻的阿姨那里
阿姨给了祂很多好吃的和好玩的,问了祂好多问题,还叫祂做了好多动作
后来,阿姨跟房子的主人说了一大堆
大概就是说，祂的心理很奇怪,不能说有问题,也不能说没有问题
属于隐蔽性自闭症,不会有明显病症.
要是没有受到刺激，就和普通人一样
要是受了刺激或压力太大的时候，就很容易发作
而且看到祂的心里有个很大的盒子，盖得很实，不想让别人看见，但是又很想打开
具有双重性格，如果不及早治疗，长大了有可能出现人格分裂症
在那个阿姨那里回来后
房子的主人开始关注祂的生活了
但情况没有改善
祂在房子里还是不说话
在学校一会儿说个翻天覆地，一会儿呆坐整天
不爱参加集体活动
总爱扔东西
再长大一点
家庭关系再复杂一点
再孤僻一点
在外面再捣蛋一点
再惹事一点
在学校再搞怪一点
房子的主人受不了
老师受不了了
苦苦挣扎后见没有变化
都眼不见为净算了
祂越来越有主见了
或者说祂越来越任性了吧
祂觉得要做的事情
谁也改变不了
谁也阻止不了
即使希望几乎零，祂都要去尝试
不管成功与否
对于祂
老师无奈
父母无力
祂就这样，按着自己喜欢的步伐
继续走着自己的路
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以下资料来自网络
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自闭症不是一种疾病，而是一种因官能失调所引起的脑部功能失调的其中一种现象。
典型的自闭症呈现三种病症：
（1）微弱的社交能力
（2）不容易用口语或非口语来进行沟通。
（3）不正常或严重缺乏社会活动。
这些病症通常会在三岁之前发生直至终生。
到目前为止，自闭症不能被医治，但妥善的护理会令自闭症儿童有一个比较正常的生活。
自闭症患者的情况每个都不一样。
最严重的情况是重复性的自伤或他伤行为。这类的情况会持续不断并很难改变。
这对与自闭症儿童一同生活及进行教育的人士来说是一个极大的挑战。
自闭症患者的病症
------跟其他儿童难以相处
------喜爱转动物体
------喜欢单独玩耍
------对真正的危险没有恐惧（祂游泳的时候最爱去专业池）
------不愿意踢球，但却愿意堆砌积木(祂家很多logo)
------对身体所受到的痛楚没有明显感觉
------对外来声音如耳聋一样
------用手势来指出所要的物品
------过度活跃或过度安静
------不正常地依恋物件
------没有理由地极度忧伤
------抗拒惯例行为或动作。
虽然新闻媒体都认为自闭症的环境因素很重要，但究竟是什么环境因素还未得到确认。
对自闭症的神经生物学研究已经有了一些进展，引发自闭症的遗传因素正在得到确定。
在最近一期Molecular Psychiatry上发表的文章，有四篇文章都发现了与自闭症有关的基因，并发现这些基因分布在不同的染色体定位上。
现在的遗传模型认为自闭症的引发因素是多因子的，至少有两个基因，最多可能有10个基因与此疾病的表型有关。
以前的基因组分析发现染色体7q上包含有自闭症的易感性位点，但具体的有关基因还没有得到确定。
Bonora et al.将染色体7q连锁的自闭症家系的染色体7q32区域内的四个邻近基因PEG1/MEST，COPG2，CPA1 and CPA5进行了测序
看看它们的遗传突变与自闭症有什么关系。
结果研究者并没有发现这些基因与自闭症有什么关系
因为PEG1 and COPG2是印刻基因
即在母系和父系来源的基因中只选择性的表达一个
研究者也没发现在自闭症病人中淋巴细胞的基因印刻发生了异常。
B的研究对在7q区域继续寻找致病基因有相当的意义。
其他三篇文章则得出了阳性的结果
因为Serotonin已经被发现与自闭症有相当的关系，位于染色体17q上的Serotonin受体（SLC6A4）就成了自闭症的可能致病基因。
以前的研究中并没有十分明确的证据表明SLC6A4与自闭症有关
Kim et al.在自闭症病人中对SLC6A4的多态性继续了全面的筛选，发现了一个新的突变体是与自闭症有关的。
Jamain and co-workers研究了位于染色体6q21的谷氨酸受体6(GLUR6/GRIK2)，发现GLUR6与自闭症是有明确相关的
研究者还认为GLUR6与自闭症造成的多种症状如认知和记忆的缺陷有关。
Buxbaum et al.研究了位于染色体15q11-13上的GABAA受体3亚基(GABRB3)内的标记155CA－2与自闭症的关系
他们也发现了此标记于自闭症的相关，也支持了GABRB3内的遗传突变可导致自闭症的观点
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