看看標題 還沒上過課 一頭霧水啊!似乎看得懂電泳二字~ 在課本上看過這兩個字 在鶯高 瓊芳在課堂上有劈哩啪啦的講解過吧?!前幾節課 利用PCR技術複製DNA就是要在這堂課上用的做了五管 其中一~四管分別是5 10 15 20 cycles 第五管則無 今天則要用這五管進行電泳 看看實驗結果如何?!首先要製作"膠體" 等待它凝固~ 凝固後~就是手上那樣啦(這是不要的)~好玩ㄝ! 不過它含有致癌物 所以要戴手套! 將塑膠盤連同膠體一起放入電泳槽中。。。 小心吸取DNA樣本(就是上面說的那五管) 吸取後照順序放入well中~ well要在負極 DNA樣本會往正極移動 開始電泳囉~110V DNA樣本開始往正極移動囉! 電泳結束後 放在UV-light box上觀察~ 先前有加入EtBr(螢光物質)進行染色 所以會顯現螢光色 便於觀察從左至右為一~五管的DNA樣本 第一管有微微的螢光色 第五管則無 Gel要回收~不可以任意丟棄!!
看看標題 還沒上過課 一頭霧水啊!
似乎看得懂電泳二字~ 在課本上看過這兩個字
在鶯高 瓊芳在課堂上有劈哩啪啦的講解過吧?!
前幾節課 利用PCR技術複製DNA就是要在這堂課上用的
做了五管 其中一~四管分別是5 10 15 20 cycles 第五管則無
今天則要用這五管進行電泳 看看實驗結果如何?!
首先要製作"膠體"
等待它凝固~
凝固後~就是手上那樣啦(這是不要的)~好玩ㄝ!
不過它含有致癌物 所以要戴手套!
將塑膠盤連同膠體一起放入電泳槽中。。。 小心吸取DNA樣本(就是上面說的那五管) 吸取後照順序放入well中~ well要在負極 DNA樣本會往正極移動 開始電泳囉~110V DNA樣本開始往正極移動囉! 電泳結束後 放在UV-light box上觀察~
先前有加入EtBr(螢光物質)進行染色 所以會顯現螢光色 便於觀察
從左至右為一~五管的DNA樣本 第一管有微微的螢光色 第五管則無 Gel要回收~不可以任意丟棄!!
