剛剛簽了護士拿給我的自費單，Avastin 這個標靶藥一瓶是10,007元，Lisa一次要用四瓶。健擇是1586元，要用五瓶。
上次我有一篇文章提到Krestin克速鎮這個醫療級靈芝，我當時文章上面概寫是200元，我有跟高醫這邊再確認了一下正確的金額，目前一包在高醫自費價是229元，文章內容我改過了，讓大家知道一下。
有網友留言問到說飲食上面要注意的事情，我這邊把我們的狀況說一下好了。
Lisa跟我是一個小家庭，很小的家庭， Fisa 的家...Fish & Lisa ，我們就是只有兩個人住在一起，自從Lisa生病之後，我們很難喬出時間開火(應該是說我很難喬出時間開伙，以前都是Lisa負責煮的)，所以反而生病之後我們幾乎三餐都是外食。在Lisa生病前其實我們幾乎三餐都是自己煮的，自己買菜洗菜燒菜，三餐喔，連早餐都是自己準備(我們還有麵包機，買麵粉自己做麵包喔!)，連果醬都是用水果自己幹的，而我的岳父在鄉下有一小方田地，我住在台北市的中央市場旁邊，所以我們的食物是來自中央市場還有岳父的愛心，可是到最後Lisa還是罹患了癌症，是飲食的問題嗎?我們兩個都吃一樣的東西，連口水都彼此交換了，那是生活作息嗎?我是做工程的，以前是菸酒不忌，結婚時把菸戒了，但是應酬還是多之又多，而Lisa是鄉下小孩，日出而作日落而息，連三餐都要準點不然一定靠腰....結果罹癌的是她不是我......
上面一堆廢話的引言，其實是在說，人生無常吧，曾經看到人家說，其實罹癌的原因是因為運氣不好，我想也是，Lisa日子過的超級正常，又無家族病史，再怎麼看壞事做盡的是我，應該要得癌症的也是我，結果最後是她，果真是半點不由人啊。
不小心又多扯一段廢話，飲食的注意事項，一開始的時候我是會均衡的讓Lisa吃，甚麼東西都吃，然後再來外食的時候我們會盡量一家換過一家，避免長期一直吃同一家(萬一他採買的東西有問題，長期一直吃不就一直累積下去嗎)，後來隨著化療跟病程的進展，Lisa的食欲越來越差，經常甚麼都不想吃，所以漸漸的，我改成先求有再求好，有段時間她愛吃肯德基跟麥當勞，我也都會買，然後在加上各式水果，到最近她食慾更差，有些東西可能光想名稱她就反胃，所以變成水果吃很多，其他我大部分會去自助餐店處理，買一碗粥，然後包一個我的便當，她再分吃我的菜，然後水果一樣盡量買不同種類的。
有在做化療的情況之下，蛋白質的補充很重要，早期Lisa願意喝高蛋白，我每天都會泡一杯給她喝，漸漸的她越來越排斥，肉類的部分她很容易反胃，所以後來我改成每天給他至少一顆蛋以上，早餐一定會有一顆，然後漸漸的她荷包蛋，炒蛋，茶葉蛋都不吃，只剩下水煮蛋，到前一陣子她連水煮蛋都開始抗拒了，現在我是隨便，她願意吃我就給他吃，炸雞排，自助餐，水餃，湯麵.....願意吃啥我買啥，然後每天盡量搞些不同的水果，目前她比較能接受的除了水果以外，菜類的大概就是番茄炒蛋跟蒸蛋還能，其他都是一點點一點點。
另外我目前每天會逼她強迫她恐嚇她要喝一罐安素，其實我是想要兩罐啦，算了，我就算拿到駕著她大概還是不願意喝兩罐，能喝一罐就一罐吧。然後其他有在吃的營養補充品，前幾篇文章我都有寫得很清楚了。
看起來都沒有甚麼特別對不對？其實真的沒甚麼特別，尤其是剛剛講的，隨著病情的進展以及化療的執行，食慾上面會越來越差，因此會越來越棘手，除了營養均衡之外，病人食慾不好其實原因可能很多，建議要多與病人溝通了解，是因為心情不好吃不下?胃口不好?太油膩?太鹹?太淡?有苦味?有金屬味?有....?盡量能推敲出來原因，有時候因為藥物的關係導致口味的改變，這時候在來研究是不是比方說換餐具(有時候金屬餐具可能會嘗到苦味或金屬味，也許換成塑膠的看看)，或者是改變調味料?還是....?
像Lisa現在的食量非常小，一個飯碗的量就飽了(因為腫瘤擠壓導致胃納量變小了)，這時候就要考慮濃縮的東西，比如說我可能會把兩顆蘋果打成一碗蘋果泥，或者把分量較多的水果打成濃稠的果汁之類的，要不然就真的要靠一些安素之類的人工濃縮補充品了。
亂亂說了很多很雜，對了，有病友想要跟我交換LINE，我有LINE，有需要我也可以跟各位交換LINE，不過我在這邊要先說明一下，因為我現在身兼副理、同事、朋友、老公、24小時看護等等各種角色，因此您即便在LINE上留言，我也不一定有辦法即時回覆您，也不一定有辦法接您的LINE的語音通話，這一點需要各位體諒一下，建議您可以在留言版上留言，我幾乎一兩天就會上來一次以上，如真的交換LINE，沒有即時回覆您也要請您體諒，別奪命連環CALL啊。有緊急狀況記得要CALL您的責任醫院，或者是CALL 119才是正途唷!!!
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