104.01.19
Lisa這次釔90做完之後，是住在隔離病房內(其實應該只要住單人房就可以了，但是剛好單人房都滿床)，不過今天中午長庚突然通知Lisa，要換到三人房去，因為下午有個剛進來的病人必須要住隔離病房，因此隔離病房要讓出來，所以下午Lisa就搬到三人房靠窗間去了。
這間三人房裡面，A床的病人看起來是長期臥床無法起身的，B床的病人做釔90之前住在三人房的時候有看他經常去我們那轉，不知道它們兩位得的是甚麼病症，不過B床的阿嬤很會哭，一天到晚哭，經常在哭，聽說全層的病患幾乎都知道他很會哭，昨晚搬進去之後也是一樣，那個阿嬤一直哭，一直唉，到昨半夜仍然斷斷續續在唉。
照顧他的應該是她老公吧，我覺得可能也是因為阿嬤一直唉，或許他老公也心力交瘁了吧，態度一直不是很好，會唸他老婆，當然啦，斷斷續續這樣唉，睡下去不到三五分鐘就要爬起來，然後就要把她老公叫起來，這樣她老公也完全沒有辦法休息，其實也真的非常的辛苦，所以她老公火氣也很大，大概午夜十二點的時候，他老公有很大聲的吼他老婆，要他不要一直鬧，我就被吵醒了，之後一直到三點多吧，這三個鐘頭我其實一直沒有睡沉，就斷斷續續地被他老公吵起來，我看Lisa也有翻身，不過Lisa最近很疲累，不知道有沒有被吵到就是了。
就某方面來看，那個阿嬤深受病痛之苦，所以情緒非常低落，因此一天到晚唉聲嘆氣，從早到晚一直哭泣，經常嚷嚷著說她要趕快結束，我是覺得說其實以身為一個病患來講，這樣的心情對於病況應該是沒有任何幫助之外，還會加重病徵，當然她的止痛藥也用量很大用到頂點了，都不能夠再往上加了，這部分其實變成已經沒有人可以幫忙她了，昨晚我有看到她的孫子來看她，她的孫子是一直講說阿嬤加油，還有說，哭也是一天，不哭也是一天，為什麼要選擇哭呢。
從Lisa生病到現在，其實我知道Lisa一直很堅強，在大家的面前她一直避免哭泣，反而是我經常會希望Lisa在心情不好的時候能哭一哭，我也經常勸Lisa，如果真的痛，要講出來，要用止痛藥，不要強忍。醫院的廣告看板經常有掛著要大家勇於說痛，之前跟醫生討論過，醫生是認為說她的肺功能不好，是Lisa因為腫瘤的關係，深呼吸的時候，橫膈膜那邊因為頂到了會很痛，所以Lsia呼吸都不太敢太用力，久了導致肺功能有略為的退化，有時候疼痛需要說出來，除了說尋求醫療協助降低疼痛，讓自己心情不要因為疼痛而沮喪之外，也可以幫助醫生了解目前身體哪個部位發出警訊?是否有進一步檢查的必要性。
再一方面，我也很同情那個阿嬤的老公，也不是很認同那個阿嬤的老公，因為這樣對阿嬤吼，我覺得會讓阿嬤更難過，畢竟這是自己的伴侶，要給自己最大的支持才是，不過我覺得那個阿嬤三更半夜三五分鐘就要爬起來一次，搞得她老公完全無法休息，其實對她老公來說也是很大的精神折磨。
讓我想到前兩天下午，我跟Lisa講話也比較重了些，因為最近Lisa飲食的量很少，我在跟Lisa討論他的飲食內容，說話口氣就稍微重了一點，說完之後Lisa就靜靜在看連續劇，後來我靠著他，她就說她現在正在角落畫圈圈中，讓我突然又好心疼，心疼我好像口氣重了點。
Lisa最近真的是少量多餐，她所謂的少量多餐，就是她每天不管吃幾次東西，她的總量加起來大概不到我們平常1.5餐的分量，這樣的少量多餐是沒有意義的，醫生講的少量多餐是說，我們三餐的分量，病人可以分成六次，八次甚至十次來吃，不過目前Lisa進食的分量實在太少了，謝醫師也擔心，他希望Lisa可以增重，她覺得Lisa能夠一路撐過來的關鍵就在於他的體力與體重，所以他希望Lisa可以高熱量，高蛋白飲食，沒有禁忌，巧克力，奶油，奶茶醫生都建議，醫生說，先求有再求好。不過目前Lisa很多東西不吃，水煮蛋，茶葉蛋，荷包蛋，肉，豆漿，米漿，可可，杏仁漿.....不吃的菜單一直持續增加中........
前兩天醫生已經建議她要輸血，她也不要輸血，今天清晨護士拿了一張備血單給我簽名，護士說目前沒有要輸血，但是因為今天要抽血，所以順便把備血單簽一簽，那麼她們可以順便請血庫那邊做個驗血配對的工作，到時候要輸血可以領血直接用，而不需要再做驗血的動作了。別看Lisa很大隻，如果Lisa再不調整她的飲食方式，依我看再來大概就是要走上輸血跟營養針這條路了。
最近工作比較忙，文章寫得也比較雜亂一點，癌症的治療中均衡而高熱量、高蛋白的飲食，對於病症的治療有極大的幫助，，但是治療過程中所使用的藥物，對於病患的胃口卻有很大的抑制，如何求取其中的平衡點，需要家屬非常大的耐心跟時間來處理，也需要病患自身有堅強的意志，來與病魔對抗。
加油 Lisa ， Love you forever。
Fish
