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　 〔記者林東良南市報導〕郭綜合醫院檢驗科葉駿達副組長指出，台灣每三十至五十人就有一位是「脊髓性肌肉萎縮症」（ＳＭＡ）帶因者，平均每六千至一萬二千名新生兒就有一位是ＳＭＡ患者，建請孕婦在懷孕約十二至十六週時接受一次ＳＭＡ基因檢測，千萬別因自己的一時輕忽，造成自己與孩子終生遺憾。
  葉駿達副組長說，據衛生署統計，台灣每年出生的新生兒中有０點五至一％罹患嚴重的先天性疾病，造成嬰幼兒長期臥病、殘障甚至夭折，其中「脊髓性肌肉萎縮症」（ＳＭＡ）即為常見的先天性疾病之一；「ＳＭＡ」的發生與人體第五號體染色體中的運動神經元存活基因（ＳＭＮ）發生異常有關，ＳＭＮ基因可製造出ＳＭＮ蛋白，其在調節基因表現及運動神經元的發育上佔有相當重要的地位。
  一般人的第五號染色體上帶有兩種ＳＭＮ基因，分別為ＳＭＮ１及ＳＭＮ２，兩者的序列相當類似，其中ＳＭＮ１基因為ＳＭＮ蛋白的主要製作者，能產生大量且具正常功能的ＳＭＮ蛋白，而ＳＭＮ２上因序列組合上的不同，使得ＳＭＮ２基因製造出來的ＳＭＮ蛋白質較少且不穩定；一般正常人的兩條第五號體染色體（分別來自父親與母親）各帶有至少一段的ＳＭＮ１基因；若患者的兩條染色體皆未有ＳＭＮ１基因，ＳＭＮ蛋白製造量不足，會影響運動神經元的發育，而造成神經功能障礙，使得肌肉逐漸萎縮無力，即造成「脊髓性肌肉萎縮症」。
  另外，當患者兩條染色體只有一條帶有一段以上的ＳＭＮ１基因，雖然外表正常，但有可能將無ＳＭＮ１基因的染色體傳給下一代，稱此病患為「帶因者」，帶因者與正常人所生之下一代，是正常人或帶因者的機率各是二分之一，但皆不影響正常發育；若父母皆為帶因者，即有四分之一機會產下患有ＳＭＡ之嬰兒。
  ＳＭＡ發病年齡從胎兒至成人皆可能發生，其特徵為身體肌肉對稱性萎縮、活動無力，因而造成脊椎側彎、關節攣縮或呼吸功能異常等併發症。其發病年齡及病況嚴重程度可分成三種類型：一、第一型（嚴重型）：大多於出生後六個月內甚至胎兒時期即可發現症狀，全身肌肉因嚴重低張力，呈現無力而無法坐起，常於兩歲前因呼吸衰竭而死亡；二、第二型（中間型）：約於出生後一歲半以前產生症狀，病患可坐起但無法自行站立或走路，多數患者可倚賴物理治療及呼吸照護存活至成年；三、第三型（輕度型）：發病年齡從一歲半後至成年皆有可能，可能會有輕度肢體近端肌肉無力，跑步或上下樓活動可能較不方便，存活率較好。
  葉駿達副組長舉病例指出，一名二十八歲的王太太在第二胎懷孕時接受ＳＭＡ基因檢測，發現為帶因者。經請王先生亦接受ＳＭＡ的基因檢測，結果為正常，於是認為胎兒應非ＳＭＡ患者，並於三十八週後產下一健康寶寶。另一名婦女與其先生皆接受ＳＭＡ基因檢測，發現兩位皆為帶因者，經基因諮詢後決定生下孩子，但嬰兒接受ＳＭＡ基因檢測後發現為第一型ＳＭＡ患者，出生約兩個月後發現有肢體活動受限及呼吸障礙，出生三個月後因呼吸衰竭死亡。
  葉駿達副組長指出，根據研究統計指出，國人為ＳＭＡ帶因者比例約二至三點三％，是發生率僅次於「海洋性貧血」的體染色體隱性遺傳疾病；目前並無具體之治療方法，只能依靠物理治療及呼吸照護減少併發症之發生，可能嚴重影響家庭的經濟負擔及健保或社會成本之支出，所以孕婦應透過正確的篩檢流程，在懷孕約十二至十六週時接受一次ＳＭＡ基因檢測，了解自己是否為帶因者，輔以完整的基因諮詢，以其降低ＳＭＡ發生率及下一代患者的誕生。