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2011-06-14 19:23:49| 人氣1,480| 回應8 | 上一篇 | 下一篇

里程碑

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兒子上週小學畢業了.


想想,從那驗孕棒上若有似無的兩槓,
到驗血看HCG值有沒有24小時倍增,
到第一次聽到他的心跳,
第一次從超音波螢幕看到他,
還有一次一次的產撿,
兩次假性分娩警急送醫,
到最後終於被生了出來,
那些日子就像昨日發生一樣!

好勇敢的媽媽!
打脊髓無痛分娩針~不用!
連止痛藥都沒吃,就這樣忍得住痛.

生下當天護士都叫他「大家伙」,
因為他看起來像滿月的,
從第一天抱起來,就感覺超重的!
(9英鎊 = 4,082克)




出生以後,日子過得很渾沌,
就好像日夜沒什麼差別,
每天就是吃奶,換尿布,洗澡,散步.
待在家裏會吵,一上車就安靜,
紅燈停也會哭.

為了讓媽媽晚上好睡,
就晚上不餵母乳,
爸爸泡奶粉就好啦.





總覺得這孩子怎麼發展得很慢.
走路快兩歲才會,
自行大小便學到4歲以後,
講話也是到4歲以後,
還花了好多錢請語言治療師.

醫生說他是自閉症,
但他並不自閉呀!
坐在診療的候診室裡等,
真是讓人心碎的地方!

有唐氏症的小朋友,
有做輪椅的,有躺單架的,
有必須用柺杖的,
有會出怪聲音的,
有會自言自語的,
有會狂笑的,
還有講話必需用個小電子盒子的!


內心真想發出尖叫!!!

我有時希望, 好希望就醒過來,
人還躺在學校宿舍的床上,
跟我室友說:「我做了個好奇怪的夢!」

I wish that all of this were a dream.

剛開始帶他去公園玩,
叫他爬,他也不敢,叫他滑溜梯,
他時常就停在那裡,
後面的小朋友大塞車.

原來他有「感觀整合」問題.
手腳不協調,腦子裏不清楚自己手腳在那裏.
難怪他不敢走電扶梯,
連黑白條文的斑馬線都會害怕.

真的好可惜.
長的很俊的孩子.
脾氣也好,很乖,聽話,有時很文靜.
就是語言發展的太慢了.
到現在11歲了,講話遠遠不如同年齡的.

原本希望他能多學幾種語言,
現在,能講一種就不錯了!

每週帶他去看三種診療:
occupational therapy,physical therapy,speech therapy

前年開始了針灸治療.



兒子算乖了, 拔罐+針灸都不會哭.


很慢很慢的,他開始有小小的進步.
他每次說了句新的話,
每次多學會了什麼,
我們都變的好開心.

看來,我們不必為了他有沒有得第一名而煩惱,
因為他只要能上正常班我們就要放鞭炮了!


其實他也還沒編入正常班,
而是只有文科去上正常班.
其他時間還是在啟智班.
但他啟智班老師說,
他已是班上程度最好的,
再繼續上啟智班沒什用了.


接下來, 他的中學,
他的青春期, 他的社交,
都將會是極大的挑戰.
我們做父母的,
也只能帶著疲憊的身軀,
迎接這些新的挑戰!



再見啦! 兒子童年的黃色校車!




還捨不得捐出去的北鼻東西.

台長: Martin.H
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Lazybone
加油喔 用心的老爸

小子很乖很可愛啊 學說話慢慢會變好的 不要擔心
2011-06-15 00:33:53
版主回應
我的等到鬍子都變白了!
他會一陣子進步多一小點,
然後一陣子停擺.
起初都4歲了還一句話都不會講,急死人了!
上了好多堂的語言診療才會講幾句.
別的父母說,往好的方面看吧,
起碼,他不會頂嘴呀! 是喔,做父母真可憐!
2011-06-15 05:40:52
mi ya ko
恭喜小朋友畢業了^^

我們家大姪子也是感覺統合有問題.但是他是過動
因為媽媽是外籍人士
他每週要回去上治療課時.都是我或我媽幫忙帶去的
他治療了3年
我能理解那種感覺(雖然不是我的小孩.但第一次當姑姑.還是讓我感概很多啊)
雖然他較調皮好動而不受老師喜歡.但是記憶力很好
我總覺得老天若關了扇窗一定還會再開扇窗
只是要慢慢的協助他去發現自己的優點
持續治療其實是有差的
加油^^
2011-06-15 01:27:19
版主回應
謝謝! 起初更根本不知道有這種[感覺統合]問題,
就覺得奇怪,為什麼每次走進人多的秘密空間,
如資訊展,他就會抗拒,想離開.
原來有這問題的小朋友的腦部處理
影音資訊與常人不同.
好比說, 我們正常的聲音,他們聽起來會延遲個幾秒,
使得聲音與嘴型對不上,或正常音量聽起來太過大聲.

別人也是跟我們這麼說的,
去發覺他的強項,再慢慢培植.

妳的姪子很幸運有妳和伯母給於協助與愛心.
小朋友很需要愛的.
長期治療的確有效,兒子現在敢自行走電扶梯了,
看電影不再嗚著耳,或表現出受不了螢幕的感觀刺激.

我們大家都加油! ^_^
2011-06-15 06:02:57
Justy
辛苦你們了!
加油~
兒子很可愛
有你們的陪伴
他一路上會越走越穩的!
2011-06-15 05:14:52
版主回應
謝謝!孩子應該是前世的因緣,
主宰著家的歡樂.
我們只希望他們健康的長大就好了! ^_^
2011-06-15 06:06:47
Lo阿伶
恩恩 至少身為爸媽 你們有注意到小朋友的狀況
能給予輔助治療
我之前看新聞 孩子五歲了 還不會說話 爸媽才驚覺奇怪
才去看醫生 還怪醫生怎麼都沒有診斷出來
雖然醫生可能有錯 但每天跟孩子朝夕相處的爸媽 怎麼會到五歲 才發現孩子都不說話這事呢~ 唉~
2011-06-15 09:54:19
版主回應
所以資訊的確很重要.
起初我們也沒聽說過「自閉症」這名詞.
我們自己長大過程,
也沒聽說過何謂「發展遲緩」,或「學習障礙」,或「感覺統合」.

電視上,網路新聞也沒報,還是我們自己
當新手父母,已累到沒什麼時間去看電視.

從兩歲起,我們都有詢問我們的小兒科醫師,
她也是台灣來的.因為跟她就可以用國與溝通,
所以都一值給她看.
她就說,男孩子,發育得比較慢.

我太太的朋友的兒子,和我們家弟弟年紀差幾個月,
他也一樣不太會說話,也讓我們以為真的男孩發展的較慢.
後來這位小弟弟也被測出有語言遲緩.
我們生活圈其他的孩子輩都已長大了,
也沒有人有這類的問題,
所以也無從比較.

直到2004年,帶全家回台灣,
看到和兒子相差14天的姪女,
講話溜得很,
就覺得不能在聽原來醫師的話,
繼續等了.

後來在網路上看到的報導,
說這以後會是個社會大問題,
因為被影響的孩子越來越多.
有懷疑很多環境污染源.
包括:火力發電廠牌放入空氣的鉛(落入海中被魚吃了),
電路板防火濟,會隨著電器的加熱散發到空氣中被人吸入,
有水銀成份的綜合預防針.....太多了.

現在又多了個朔化濟.
難怪找不出原凶,原來污染源無所不在. ^^!!!
2011-06-16 03:08:25
samnei_baby
真是辛苦你們了

我朋友的小孩也有這方面的問題
只是她發現的比較早
到醫生那做治療需要滿長的一段時間
除此之外還須父母配合
所以真的是辛苦又漫長的一段路
加油了
2011-06-16 22:11:12
版主回應
醫生說3歲之前是發展黃金期.
3歲之前治療效果比較好.

其實就我所知,好像還沒有自閉症的孩子能完全的變成正常人.

但過動兒(ADHD)或阿斯伯格症的可以.

兒子學校有位老師甚至還說,
自閉症的孩子有很高的比例無法正常的工作,
沒有人會願意雇用,
什麼可能以後父母要養到...父母的錢用完為止,
然後就得靠社會和政府了.

我聽了當然非常難受. 那是好幾年前.
過了這幾年,他雖然有些進步,但同年齡的孩子進步的更多.

老師說是他們的短期記憶有問題,
好像什麼都要一遍又一遍的教才會記得.
但過了幾週問同樣的,他又忘了!!

就是要這樣再復習再復習.
累喔!

謝謝妳的鼓勵,我們會繼續加油的.^^
2011-06-17 14:40:23
沛緹
看Martin兒子的照片
笑得好天真無邪

小孩是父母一輩子的牽掛

我發現身邊有生小孩的同事或朋友
大多都是有公婆或自己媽媽來照顧的
也有花錢請保姆
算少數

真要親力親為的照顧小孩
那比上班還要累
所以有很多同事說他/她寧願來上班也不願意照顧小孩
2011-06-17 10:52:19
版主回應
但是等小孩大點,會發現,
自己一手帶大的會比較聽妳的話,比較親.

只要能熬到上小學,就輕鬆點啦.
而且不用上幼稚園省下來的錢
真的如同大加薪耶! ^^

妳說的完全正確...剛開始當家長那幾年,
家裏簡直像瘋人院,
小孩哭,大人罵....啊!
我有時都用逃的出門,
趕快去上班.
但有時公事也有煩心的,
回到家再繼續疲勞轟炸...真的考驗修養喔.

這些情況,就是一個人在這種壓力下會如何反應,
再怎麼交往,婚前再這麼觀察,都不易看出來的.

所以都是緣份和運氣.
有些小孩很好帶,不哭,愛睡,正常吃喝啦撒,
真是父母前輩子修來的福!

但儘管很累,我想做父母年紀大時
會想當年為什麼沒多生(苦都忘了).
2011-06-17 14:18:47
ivy
你的用心
兒子會感受到的
別擔心
兒子也長大了
放輕鬆點吧~
2011-06-18 08:53:11
版主回應
的確,等他發展到那裡,
他自然就會開竅.
沒到的話,再大的努力也只能得到一點點的進度.

一方面迫不及待他趕快長大,
同時又舍不得小寶寶
已不再是小嬰兒了.
2011-06-18 09:39:44
Christine
Hi, Martin,
我想你兒子是高功能自閉症,因為他可以進普通文科,他也開始會和你對話,會進步的,給他時間。
2015-07-07 09:57:33
是 (若未登入"個人新聞台帳號"則看不到回覆唷!)
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