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• 2009-08-18
• 中國時報

  　林口長庚醫院十七日宣布，採用「胚胎基因篩檢」，成功讓一對帶有海洋性貧血基因的夫妻，順利產下健康的雙胞胎女娃，創下國內首例甲型重症海洋性貧血順利產子的生殖醫學新紀錄。

    　八月三日喜獲雙胞胎女兒的張姓夫婦，以「團團」、「圓圓」做為兩個小寶貝的小名。張太太說，婚前兩人不知道帶有甲型海洋性貧血基因，懷孕 十六周才發現胎兒水腫，確定寶寶是重症海洋性貧血，只好忍痛流產，求助國內各大醫學中心都無法成功懷孕，直到在長庚接受胚胎基因篩檢，才一圓求子夢。

    　林口長庚醫院生殖中心醫師陳俊凱表示，像張姓夫妻一樣情況的人不在少數，台灣約有五至八％的海洋性貧血帶因者，掌管血色素基因在染色體十六、十一上面，父母若帶有此基因，有四分之一的機率生下重症兒，胎兒幾乎無法存活。

    　長庚醫院將胚胎遺傳診斷技術，由染色體往前推進到「單一基因」，透過「胚胎著床前遺傳診斷」，以試管嬰兒療程取卵，在胚胎第三天進行切 片，取出一個細胞，進行螢光染色及分子生物學分析，排除基因異常者，再為媽媽植入健康胚胎，提高著床率，並避免產下患有遺傳疾病的後代。

    　陳俊凱說，胚胎基因篩檢只能取出一個細胞，技術較懷孕後抽羊水可取得千萬個細胞難，但可以把遺傳疾病從羊水診斷，提前到胚胎期，長庚則還與國際合作，細胞診斷準確度可達八、九成，讓患有遺傳疾病的夫婦免去反覆懷孕、羊水檢查、被迫流產的夢魘。

    　這項技術除了成功協助重症海洋性貧血夫妻受孕生子，目前已運用在玻璃娃娃、神經纖維瘤的患者上，未來可進一步運用在亨汀頓氏舞蹈症、軟骨 發育不全等數十種罕見疾病。但基因篩檢試管嬰兒療程自費約八至十二萬，篩檢費用約八到十五萬，要製作一個健康寶寶，代價不便宜。