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• 2009-08-17
• 中國時報

    據統計，台灣約有5~8%的民眾，屬於海洋性貧血帶因者，當一對夫婦同時帶有同型海洋性貧血基因，胎兒遺傳到重型甲型海洋性貧血，存活率極低，多數這類夫婦，只能反覆懷孕，接受羊水檢查，發現異常只得忍痛被迫流產。

    長庚醫院利用「胚胎基因篩檢」，在試管嬰兒療程中，先藉由胚胎切片和診斷，採細胞基因篩檢，在病患懷孕前，就先篩選、排除染色體或基因異常 的部份，再將正常胚胎植入體內，長庚醫院生殖醫學中心陳俊凱醫師表示，如此可避免在懷孕過程中才發現孩子是重症，必須忍痛流產的煎熬，或是必須面臨疾病遺 傳給下一代的恐懼。

    有一對地中海性貧血的張姓夫妻，一年前透過試管嬰兒和胚胎基因篩檢技術，成功懷了兩個健康的雙胞胎寶寶，並且在上周順利生產，生下一對健康的雙胞胎寶寶。

    醫師建議，若家族有海洋性貧血、玻璃娃娃或其他罕見遺傳疾病的家庭，可考慮利用此項技術檢查，不過篩檢費用需自費，約需台幣8?15萬元不等。