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2009/5/1

【本報台北訊】產前檢查有重大突破！由台大醫院、生寶臍帶血共同推出的aCGH產檢，只需一張晶片，就能精確篩檢超過一百二十七種遺傳疾病。目前共有四百多名孕婦接受aCGH產檢，其中兩個胎兒被篩檢出罹患基因異常疾病，偵測率高達百分之九十九。

台大醫院基因醫學部暨婦產部主治醫師蘇怡寧指出，以往羊膜穿刺以及一般產前檢查，大都只能篩檢單項疾病。如今應用晶片式全基因體定量分析技術，準媽媽不用等到寶寶出生，就能預知胎兒健康狀況，提早做準備，減少遺憾。

蘇怡寧指出，aCGH產檢所使用的晶片，內含兩千五百多組探針，能在短時間內，快速掃瞄人體四十六條染色體，並解讀多種染色體的狀況，可準確診斷出胎兒遺傳疾病。

一共可篩檢出一百二十七種以上遺傳疾病，包括發育遲緩、生長停滯、智能障礙、臉部異常等先天性發育異常。

孕婦在抽洋水接受染色體檢查時，可一併接受aCGH產前檢測，不過，這項篩檢費用為一萬七千元。

為了喚起社會大眾對遺傳病患家庭的重視與幫助，生寶發起「寶貝‧我與你同在」公益活動，即日起至今年年底，只要每位準媽媽參加aCGH產前檢測，生寶就捐贈一百二十七元給小胖威利病友關懷協會。