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2009年06月15日 08:34:24 　來源：科技日報

 ——專家稱在線分享個人遺傳信息存在風險

    今日視點

    目前在美國，你如果願意花費399美元並提供少許唾液給基因檢測公司，就能知道自己可能患上哪些遺傳性疾病。同時，通過個人基因檢測公司設立的網站，你還可以讓你的家人、朋友甚至互聯網上的陌生人獲得你自己的這些信息。

　　遺傳信息事關家人隱私

    隨著脫氧核糖核酸（DNA）測序成本的下降，基因檢測行業快速擴展。據估計，現在全球大約有近100家公司提供直接面向顧客的基因檢測服務，其中最大的兩家分別是位于硅谷的“23andMe”和“Navigenics”公司。

    大多數情況下，消費者都是通過郵件形式將需要檢測的DNA樣本寄給測序公司，之後 他們就能得到原始基因數據及對這些基因數據的解釋。包括23andMe在內的有幾家公司則會讓消費者建立一個公開資料檔案，並將他們的遺傳信息通過由公司 讚助的一家社交網站進行共享。

    初看起來，遺傳背景信息分享並沒有多大的危害。然而，均為生物倫理學家的美國 斯坦福大學醫學院生物醫學倫理學中心高級研究員桑德拉·李以及小兒科助理教授拉沃熱·克勞利則表示，在網上讓他人分享遺傳信息，或許會帶來許多倫理道德問 題。李說：“遺傳信息具有獨特性，它不僅與接受檢測的個人相關，而且與其家庭成員、子女甚至孫兒孫女也相關。”

    由于遺傳信息涉及的不僅僅是某一個人，因此隱私和承諾問題變得十分復雜。李表 示，舉例來說，如果你知道你存在患乳腺癌的危險並讓其他人了解了此信息，那麼你也可能將你女兒具有罹患乳腺癌風險的信息泄露了出去，而你的女兒可能從未同 意過你將這方面的信息與他人分享。

    目前，美國還沒有相應的法律來管理網絡上遺傳信息交換。但是，隨著基因分析價格走低和更加廣泛，越來越多的人們將能夠接觸到他們的DNA代碼，專家擔心顧客會在自己並不了解基因信息對自己和家人潛在影響的情況下讓他人分享這些信息。