生技新兵 生控、聯亞藥明登興櫃
2016-01-21 15:59 聯合晚報 記者黃淑惠╱台北報導
生控（6567）、聯亞藥（6562）明（22）日將登錄興櫃成為生技新生力軍。今年度以來興櫃已經有5家公司登錄。
(6567) 生控則是生寶集團旗下新藥研發公司「TheVax生控基因疫苗」，以發展癌症和病毒感染疾病的免疫療法為主軸，切入治療型抗癌疫苗的利基市場，開發中的第一支主力產品，「TVGV-1 HPV相關疾病免疫療法」，目標可使用於子宮頸癌及其癌前病變治療。
(6562) 聯亞藥今天舉行登錄興櫃前法說。聯亞藥是由母公司聯亞生技分割出來，主要的產品包括生物改良藥品(Bio-Similar)開發/生物改良藥品(Bio-Better)、特殊針劑以及委託製造/委託研究服務(CMO/CRO)。法人推估，新研發的UB-851，可望於2017年完成臨床三期試驗，2018年取得藥證。
法人指出，UB-851有機會成為國內第一個自主研發的相似藥，可望於2017年完成臨床三期試驗，2018年取得藥證，最快2018年底上市銷售。
聯亞藥生控 22日登興櫃
2016-01-21 02:36 經濟日報 記者黃文奇／台北報導
聯亞藥（6562）、(6567)生控基因兩家公司都將在明（22）日登興櫃，掛牌價分別為50元及75元。聯亞藥董事長王長怡表示，公司產品今年下半年將搶進中國大陸市場。
(6567) 生控疫苗基因方面，董事長章修綱宣布，公司旗下抗癌疫苗TVGV-1明年上半年完成臨床二期試驗後，可望啟動全球授權；該產品療程僅要打三針，大大縮短抗癌治療程序。
(6562) 聯亞藥是 (6471) 聯亞生技切割新設的子公司，第二大股東為台塑生醫，其三大業務包括生物相似藥品、生物改良藥品、特殊針劑開發以及藥品委託製造、研究服務。
(6562) 生物藥品方面，王長怡說，聯亞藥著重於困難表達以及有長效需求的蛋白質藥品開發，例如 EPO、IFN-α、IFN-β以及GCSF等。
聯亞藥表示，該公司開發的人類紅血球生成素（EPO）生物相似藥UB-851，已獲衛福部食藥署核准進行臨床試驗三期，可望成為台灣自主研發之第一個蛋白質相似藥。
聯亞藥以「sFc融合蛋白」專利技術，開發出的長效型蛋白質藥，其血中半衰期於動物實驗中已證實可增長4到10倍不等，未來可望降低病患用藥頻率，大幅提升用藥的便利性。
(6567)生控方面，章修綱說，公司正規劃用該疫苗平台，結合當紅的免疫檢查點單株抗體技術PD-1等，全面發動抗癌免疫療法的第一線治療計畫。
文章定位：
