簡單介紹:
作者的簡介
木藤亞也(1962～1988年)14歲患上不治之症“脊髓小腦變性症”，身體機能逐漸開始衰退，到18歲家人才在萬不得已的情況下告訴她真相。亞也24歲的時候，即去世前一年，她母親整理的亞也的日記本《一公升眼淚》正式出書成冊。
“脊髓小腦變性症“是以運動失調為主要症狀，病理學上是以小腦及其傳入、傳出途徑的變性為主體的疾病，臨床上是以肢體共濟失調和构音障礙為主要特征。大量臨床資料報告研究表明：小腦萎縮的大多數患者是屬於遺傳性的，且病情呈慢性、進展性惡化，若得不到有效的控制，很快就會危及生命。所以，一旦發現應及早用藥治療，有效地控制病情、改善原有的症狀、提高生活質量、延緩生命。但卻沒有徹底根治的辦法，屬於不治之症。
故事大綱
「1公升之淚」是由木籐亞也的日記以及她母親的手記改編而成，據說只有男主角麻生是編造的，因為作者的媽媽想為沒有經歷過戀愛的女兒彌補缺失。故事記述了亞也從十五歲患上不治之症「小腦萎縮症」(Spinocerebellar Ataxia、SCA)，至二十五歲悴然去世的經過。患上「小腦萎縮症」的患者會逐漸失去步行的能力，走路變得很吃力，像企鵝般，及至最後會癱瘓，只能以輪椅代步；說話會逐漸模糊不清，最後不能成言；吞嚥變得困難，進食時很容易便會嗆到；肌肉會變得不協調，從前輕而易舉的事如打電話，寫字也不能做到；最悲哀的是，病人有普通人的思考力，有清楚的意識。
本來，亞也有著絢爛的人生，剛考進名校；是體育健將，加入了籃球隊；心儀的對象也提出了約會。但是，因為得病，通通都要被迫放棄了，做甚麼也要依賴別人，無論怎樣努力複健，也好像不能使身體變好，甚至開始懷疑自己活在世上究竟為了什麼。總覺得虧欠別人很多，總是對著別人說「不好意思」，父親為了治好自己的病，身兼數職，甚至求別人去賣自己的豆腐；母親為了照顧自己，想辭去喜歡的工作，在家長會求別的家長讓自己繼續讀下去；家裡環境不好，加上自己的病，讓弟妹一直只能用舊的物品；每天都要麻煩同學接自己上課下課，在校園裡活動；雖然彼此喜歡，但不想擔 誤麻生的前途，毅然提出「不再見面」的要求。如果在這個讓人絕望的病症纏繞下，你(我)會怎樣面對殘酷的人生？
好！複製完了～我要來談感想了。。。
這部片讓我每天準時收看的衝動是！ 女主角好可愛喔 ！！
看這部片我都在等她哭。超級想給她抱進懷中惜惜ˊˋ
我最愛臉有點肉肉 笑起來很清純的感覺 真讚 ～<又是日本妹>
在片中看到真實的主角～遜色多了！ˊˋ還是主角正
如果是我遇到像這種情形 我一定衝刺過去幫她背背
問她幾歲 電話號碼！ 雖然她病了不過還是美女一枚
如果我遇到該有多好 ｍｍ猛可愛的拉 哈哈
日本妹果然淺力無窮 好可愛喔<高ｋｉ> 好想跟你同班喔！
有機會我會買你寫真輯 乖！不要哭了
< 幻想跟他在親親我我 >
＞＼＼＼＜
ｐｓ：宅男就是這點可悲～
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